Rôle de LILRA3 dans la spondylarthrite ankylosante et les patients atteints de psoriasis axial
Évaluation de la fréquence des récepteurs de type immunoglobuline leucocytaire A3 chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante et de rhumatisme psoriasique axial
- Évaluer la fréquence de LILRA3 chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante et de rhumatisme psoriasique axial.
- Étudier l'association de LILRA3 avec l'activité et la gravité de la spondylarthrite ankylosante et de l'arthrite psoriasique axiale.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La spondyloarthrite axiale (axSpA) est une affection inflammatoire complexe qui affecte le squelette axial, y compris les articulations sacro-iliaques et la colonne vertébrale (1). Elle affecte également les articulations périphériques et peut être associée à des manifestations extra-musculo-squelettiques telles que l'uvéite, le psoriasis et les maladies inflammatoires de l'intestin (1).
La spondyloarthrite axiale comprend la spondylarthrite ankylosante (SA), certaines formes de rhumatisme psoriasique (PsA), l'arthrite réactive avec atteinte axiale et l'arthrite associée à une maladie intestinale inflammatoire (2).
Le diagnostic de l'axSpA reste très difficile avec des années de retards attribués à plusieurs facteurs différents. Il existe également un fort besoin d'identifier de nouveaux biomarqueurs sérologiques pouvant aider les cliniciens à diagnostiquer l'axSpA.
Le récepteur A3 de type immunoglobuline leucocytaire (LILRA3) appartient à une famille de récepteurs leucocytaires produits sous forme de molécule soluble par les monocytes et les macrophages. (3) La fonction de LILRA3 reste obscure, mais LILRA3 pourrait se lier aux molécules HLA de classe I HLA-G et HLA-C (4) et pourrait agir comme un antagoniste sur d'autres LILR ou un ligand soluble sur d'autres récepteurs(5) Preuve croissante montre que (LILRA3) est associé à de nombreuses maladies auto-immunes.(6) (7) Le LILRA3 fonctionnel est un facteur de susceptibilité à la SA et le rhumatisme psoriasique axial (axPsA) n'a pas été étudié.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Alaa Adel
- Numéro de téléphone: +201124098363
- E-mail: alaa.adel27@yahoo.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion : patients adultes SA et axPsA de moins de 18 ans qui remplissaient les critères de l'évaluation de la SpondyloArthritis International Society (ASAS) pour l'axSpA.
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Critères d'exclusion :1-patients de moins de 18 ans
2-Les personnes atteintes d'autres maladies auto-immunes
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
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LILRA3 chez les patients atteints de SA et de rhumatisme psoriasique axial.
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Évaluer la fréquence de LILRA3 chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante et de rhumatisme psoriasique axial.
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Ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Association de LILRA3 à la gravité de la maladie
Délai: Ligne de base
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Étudier l'association de LILRA3 avec l'activité et la gravité de la spondylarthrite ankylosante et de l'arthrite psoriasique axiale.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Zahraa Abou eleyoun, PHD, Assiut University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Ryu M, Chen Y, Qi J, Liu J, Fan Z, Nam G, Shi Y, Cheng H, Gao GF. LILRA3 binds both classical and non-classical HLA class I molecules but with reduced affinities compared to LILRB1/LILRB2: structural evidence. PLoS One. 2011 Apr 29;6(4):e19245. doi: 10.1371/journal.pone.0019245.
- Wang R, Ward MM. Epidemiology of axial spondyloarthritis: an update. Curr Opin Rheumatol. 2018 Mar;30(2):137-143. doi: 10.1097/BOR.0000000000000475.
- Poddubnyy D. Axial spondyloarthritis: is there a treatment of choice? Ther Adv Musculoskelet Dis. 2013 Feb;5(1):45-54. doi: 10.1177/1759720X12468658.
- Norman PJ, Carey BS, Stephens HAF, Vaughan RW. DNA sequence variation and molecular genotyping of natural killer leukocyte immunoglobulin-like receptor, LILRA3. Immunogenetics. 2003 Jun;55(3):165-171. doi: 10.1007/s00251-003-0561-1. Epub 2003 May 16.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections
- Maladies du système immunitaire
- Maladies articulaires
- Maladies musculo-squelettiques
- Arthrite
- Maladies de la colonne vertébrale
- Maladies osseuses
- Spondylarthropathies
- Spondylarthrite
- Maladies osseuses, infectieuses
- Ankylose
- Spondylarthrite axiale
- Maladies auto-immunes
- Spondylarthrite
- Spondylarthrite ankylosante
- Effets physiologiques des médicaments
- Facteurs immunologiques
- Anticorps
- Immunoglobulines
- Immunoglobulines, intraveineuses
Autres numéros d'identification d'étude
- LILRA3 in AS, Axial psoriasis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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