Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af LILRA3 i ankyloserende spondylitis og aksiale psoriasispatienter

14. juni 2023 opdateret af: Alaa Adel Abdelmoez, Assiut University

Frekvensvurdering af leukocytimmunoglobulinlignende receptorer A3 hos patienter med ankyloserende spondylitis og aksial psoriasisarthritis

  1. At evaluere hyppigheden af ​​LILRA3 hos patienter med ankyloserende spondylitis og aksial psoriasisarthritis.
  2. At undersøge sammenhængen mellem LILRA3 og ankyloserende spondylitis og aksial psoriasisarthritis sygdomsaktivitet og sværhedsgrad.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Aksial spondyloarthritis (axSpA) er en kompleks betændelsestilstand, der påvirker det aksiale skelet, herunder sacroiliacaleddene og rygsøjlen (1). Det påvirker også perifere led og kan være forbundet med ekstramuskuloskeletale manifestationer, herunder uveitis, psoriasis og inflammatorisk tarmsygdom (1).

Aksial spondyloarthritis omfatter ankyloserende spondylitis (AS), visse former for psoriasisarthritis (PsA), reaktiv arthritis med aksial involvering og arthritis forbundet med inflammatorisk tarmsygdom (2).

Diagnosen af ​​axSpA er fortsat meget udfordrende med mange års forsinkelser, der tilskrives flere forskellige faktorer. Der er også et stort behov for at identificere nye serologiske biomarkører, der kan hjælpe klinikere med diagnosticering af axSpA.

Leukocytimmunoglobulinlignende receptor A3 (LILRA3) tilhører en familie af leukocytreceptorer, der produceres som et opløseligt molekyle af monocytter og makrofager. (3) Funktionen af ​​LILRA3 forbliver uklar, men LILRA3 kunne binde til HLA klasse I molekyler HLA-G og HLA-C (4) og kan fungere som en antagonist på andre LILR'er eller en opløselig ligand til andre receptorer (5) Stigende beviser viser, at (LILRA3) er forbundet med mange autoimmune lidelser.(6) (7) Den funktionelle LILRA3 er en følsomhedsfaktor for AS, og aksial psoriasisarthritis (axPsA) er ikke blevet undersøgt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Egyptisk befolkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Voksne AS- og axPsA-patienter <18 år, der opfyldte Assessment of SpondyloArthritis International Society (ASAS) kriterierne for axSpA.

-

Eksklusionskriterier:1-patienter under 18 år

2-Personer med andre autoimmune sygdomme

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
LILRA3 hos patienter med AS og aksial psoriasisgigt.
Tidsramme: Baseline
At evaluere hyppigheden af ​​LILRA3 hos patienter med ankyloserende spondylitis og aksial psoriasisarthritis.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Assosiation af LILRA3 med sygdommens sværhedsgrad
Tidsramme: Baseline
At undersøge sammenhængen mellem LILRA3 og ankyloserende spondylitis og aksial psoriasisarthritis sygdomsaktivitet og sværhedsgrad.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Zahraa Abou eleyoun, PHD, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner