Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LILRA3:n rooli selkärankareuman ja aksiaalipsoriaasipotilaiden hoidossa

keskiviikko 14. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Alaa Adel Abdelmoez, Assiut University

Leukosyytti-immunoglobuliinin kaltaisten reseptorien A3 esiintymistiheyden arviointi selkärankareuma- ja aksiaalipsoriaattista niveltulehdusta sairastavilla potilailla

  1. Arvioida LILRA3:n esiintymistiheyttä selkärankareuma- ja aksiaalista nivelpsoriaasipotilailla.
  2. LILRA3:n ja selkärankareuman ja aksiaalisen psoriaattisen niveltulehduksen aktiivisuuden ja vaikeusasteen tutkiminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aksiaalinen spondylartriitti (axSpA) on monimutkainen tulehdustila, joka vaikuttaa aksiaaliseen luurankoon, mukaan lukien sacroiliac nivelet ja selkäranka (1). Se vaikuttaa myös perifeerisiin niveliin ja voi liittyä tuki- ja liikuntaelinten ulkopuolisiin ilmenemismuotoihin, mukaan lukien uveiitti, psoriaasi ja tulehduksellinen suolistosairaus (1).

Aksiaalista spondylartriittia ovat selkärankareuma (AS), tietyt psoriaattisen niveltulehduksen (PsA) muodot, reaktiivinen niveltulehdus, johon liittyy aksiaalinen osallistuminen, ja tulehdukselliseen suolistosairauteen liittyvä niveltulehdus (2).

AxSpA:n diagnoosi on edelleen erittäin haastava, sillä useiden eri tekijöiden syynä on vuosien viive. On myös vahva tarve tunnistaa uusia serologisia biomarkkereita, jotka voivat auttaa kliinikoita axSpA:n diagnosoinnissa.

Leukosyytti-immunoglobuliinin kaltainen reseptori A3 (LILRA3) kuuluu leukosyyttireseptorien perheeseen, jota monosyytit ja makrofagit tuottavat liukoisena molekyylinä. (3) LILRA3:n toiminta jää epäselväksi, mutta LILRA3 voi sitoutua HLA luokan I molekyyleihin HLA-G ja HLA-C (4) ja voi toimia muiden LILR:ien antagonistina tai muiden reseptoreiden liukoisena ligandina(5) Kasvava näyttö osoittaa, että (LILRA3) liittyy moniin autoimmuunisairauksiin.(6) (7) Toiminnallinen LILRA3 on herkkyystekijä AS:lle, eikä aksiaalista psoriaattista niveltulehdusta (axPsA) ole tutkittu.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Egyptin väestö

Kuvaus

Sisällytämiskriteerit: Aikuiset AS- ja axPsA-potilaat <18-vuotiaat, jotka täyttivät Assessment of SpondyloArthritis International Society (ASAS) -kriteerit axSpA:lle.

-

Poissulkemiskriteerit: 1 - alle 18-vuotiaat potilaat

2-henkilöt, joilla on muita autoimmuunisairauksia

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LILRA3 AS- ja aksiaalista nivelpsoriaasipotilailla.
Aikaikkuna: Perustaso
Arvioida LILRA3:n esiintymistiheyttä selkärankareuma- ja aksiaalista nivelpsoriaasipotilailla.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LILRA3:n yhteys taudin vaikeusasteeseen
Aikaikkuna: Perustaso
LILRA3:n ja selkärankareuman ja aksiaalisen psoriaattisen niveltulehduksen aktiivisuuden ja vaikeusasteen tutkiminen.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Zahraa Abou eleyoun, PHD, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa