Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola LILRA3 u pacjentów z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa i łuszczycą osiową

14 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Alaa Adel Abdelmoez, Assiut University

Ocena częstości leukocytarnych receptorów immunoglobulinopodobnych A3 u pacjentów z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa i osiowym łuszczycowym zapaleniem stawów

  1. Ocena częstości LILRA3 u pacjentów z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa i osiowym łuszczycowym zapaleniem stawów.
  2. Zbadanie związku LILRA3 z aktywnością i ciężkością choroby zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa i osiowego łuszczycowego zapalenia stawów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Osiowa spondyloartropatia (axSpA) jest złożonym stanem zapalnym, który atakuje szkielet osiowy, w tym stawy krzyżowo-biodrowe i kręgosłup (1). Wpływa również na stawy obwodowe i może być związany z objawami pozamięśniowo-szkieletowymi, w tym zapaleniem błony naczyniowej oka, łuszczycą i nieswoistym zapaleniem jelit (1).

Osiowa spondyloartropatia obejmuje zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK), niektóre postacie łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS), reaktywne zapalenie stawów z zajęciem osiowym oraz zapalenie stawów związane z nieswoistym zapaleniem jelit (2).

Rozpoznanie axSpA pozostaje bardzo trudne, a lata opóźnień przypisuje się kilku różnym czynnikom. Istnieje również silna potrzeba zidentyfikowania nowych biomarkerów serologicznych, które mogą pomóc klinicystom w diagnozowaniu axSpA.

Leucocyte immunoglobulin-like receptor A3 (LILRA3) należy do rodziny receptorów leukocytarnych wytwarzanych jako rozpuszczalna cząsteczka przez monocyty i makrofagi. (3) Funkcja LILRA3 pozostaje niejasna, ale LILRA3 może wiązać się z cząsteczkami HLA klasy I HLA-G i HLA-C (4) i może działać jako antagonista innych LILR lub rozpuszczalny ligand innych receptorów (5) Coraz więcej dowodów pokazuje, że (LILRA3) jest związany z wieloma zaburzeniami autoimmunologicznymi.(6) (7) Funkcjonalny LILRA3 jest czynnikiem podatności na ZA i osiowe łuszczycowe zapalenie stawów (axPsA) nie zostało zbadane.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ludność egipska

Opis

Kryteria włączenia: Dorośli pacjenci z ZA i axPsA w wieku <18 lat, którzy spełnili kryteria ASAS (Assessment of SpondyloArthritis International Society) dla axSpA.

-

Kryteria wyłączenia: 1-pacjenci w wieku poniżej 18 lat

2-Osoby z innymi chorobami autoimmunologicznymi

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
LILRA3 u pacjentów z AS i łuszczycowym zapaleniem stawów osiowych.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ocena częstości LILRA3 u pacjentów z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa i osiowym łuszczycowym zapaleniem stawów.
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek LILRA3 z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
Zbadanie związku LILRA3 z aktywnością i ciężkością choroby zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa i osiowego łuszczycowego zapalenia stawów.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Zahraa Abou eleyoun, PHD, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj