Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til LILRA3 i ankyloserende spondylitt og aksiale psoriasispasienter

14. juni 2023 oppdatert av: Alaa Adel Abdelmoez, Assiut University

Frekvensvurdering av leukocytt-immunoglobulinlignende reseptorer A3 hos pasienter med ankyloserende spondylitt og aksial psoriasisartritt

  1. For å evaluere frekvensen av LILRA3 hos pasienter med ankyloserende spondylitt og aksial psoriasisartritt.
  2. For å undersøke assosiasjonen til LILRA3 med ankyloserende spondylitt og aksial psoriasisartritt sykdomsaktivitet og alvorlighetsgrad.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Aksial spondyloartritt (axSpA) er en kompleks betennelsestilstand som påvirker det aksiale skjelettet inkludert sakroiliaca-leddene og ryggraden (1). Det påvirker også perifere ledd og kan være assosiert med ekstramuskuloskeletale manifestasjoner inkludert uveitt, psoriasis og inflammatorisk tarmsykdom (1).

Aksial spondyloartritt inkluderer ankyloserende spondylitt (AS), visse former for psoriasisartritt (PsA), reaktiv artritt med aksial involvering og leddgikt assosiert med inflammatorisk tarmsykdom (2).

Diagnosen av axSpA er fortsatt svært utfordrende med år med forsinkelser som skyldes flere forskjellige faktorer. Det er også et sterkt behov for å identifisere nye serologiske biomarkører som kan hjelpe klinikere med diagnostisering av axSpA.

Leukocytt-immunoglobulinlignende reseptor A3 (LILRA3) tilhører en familie av leukocyttreseptorer produsert som et løselig molekyl av monocytter og makrofager. (3) Funksjonen til LILRA3 forblir uklar, men LILRA3 kan binde seg til HLA klasse I-molekylene HLA-G og HLA-C (4) og kan fungere som en antagonist på andre LILR-er eller en løselig ligand til andre reseptorer (5) Økende bevis viser at (LILRA3) er assosiert med mange autoimmune lidelser.(6) (7) Den funksjonelle LILRA3 er en følsomhetsfaktor for AS og aksial psoriasisartritt (axPsA) er ikke undersøkt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Egyptisk befolkning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Voksne AS- og axPsA-pasienter <18 år som oppfylte Assessment of SpondyloArthritis International Society (ASAS) kriteriene for axSpA.

-

Eksklusjonskriterier:1-pasienter under 18 år

2-individer med andre autoimmune sykdommer

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
LILRA3 hos pasienter med AS og aksial psoriasisartritt.
Tidsramme: Grunnlinje
For å evaluere frekvensen av LILRA3 hos pasienter med ankyloserende spondylitt og aksial psoriasisartritt.
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Assosiasjon av LILRA3 med sykdommens alvorlighetsgrad
Tidsramme: Grunnlinje
For å undersøke assosiasjonen til LILRA3 med ankyloserende spondylitt og aksial psoriasisartritt sykdomsaktivitet og alvorlighetsgrad.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Zahraa Abou eleyoun, PHD, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere