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Rolle von LILRA3 bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis und axialer Psoriasis

14. Juni 2023 aktualisiert von: Alaa Adel Abdelmoez, Assiut University

Häufigkeitsbewertung von Leukozyten-Immunglobulin-ähnlichen Rezeptoren A3 bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis und axialer Psoriasis-Arthritis

  1. Um die Häufigkeit von LILRA3 bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis und axialer Psoriasis-Arthritis zu bewerten.
  2. Es sollte der Zusammenhang von LILRA3 mit der Krankheitsaktivität und dem Schweregrad der ankylosierenden Spondylitis und der axialen Psoriasis-Arthritis untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Axiale Spondyloarthritis (axSpA) ist eine komplexe entzündliche Erkrankung, die das Achsenskelett einschließlich der Iliosakralgelenke und der Wirbelsäule betrifft (1). Es betrifft auch periphere Gelenke und kann mit Manifestationen außerhalb des Bewegungsapparates wie Uveitis, Psoriasis und entzündlichen Darmerkrankungen einhergehen (1).

Zur axialen Spondyloarthritis gehören die ankylosierende Spondylitis (AS), bestimmte Formen der Psoriasis-Arthritis (PsA), reaktive Arthritis mit axialer Beteiligung und Arthritis im Zusammenhang mit entzündlichen Darmerkrankungen (2).

Die Diagnose von axSpA bleibt eine große Herausforderung, da es jahrelang zu Verzögerungen kommt, die auf verschiedene Faktoren zurückzuführen sind. Es besteht außerdem ein großer Bedarf an der Identifizierung neuer serologischer Biomarker, die Ärzten bei der Diagnose von axSpA helfen können.

Der Leukozyten-Immunglobulin-ähnliche Rezeptor A3 (LILRA3) gehört zu einer Familie von Leukozytenrezeptoren, die als lösliches Molekül von Monozyten und Makrophagen produziert werden. (3) Die Funktion von LILRA3 bleibt unklar, aber LILRA3 könnte an die HLA-Klasse-I-Moleküle HLA-G und HLA-C binden (4) und möglicherweise als Antagonist für andere LILRs oder als löslicher Ligand für andere Rezeptoren fungieren. (5) Zunehmende Hinweise zeigt, dass (LILRA3) mit vielen Autoimmunerkrankungen assoziiert ist.(6) (7) Das funktionelle LILRA3 ist ein Anfälligkeitsfaktor für AS und axiale Psoriasis-Arthritis (axPsA) wurde nicht untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ägyptische Bevölkerung

Beschreibung

Einschlusskriterien: Erwachsene AS- und axPsA-Patienten <18 Jahre, die die Kriterien der Assessment of SpondyloArthritis International Society (ASAS) für axSpA erfüllt haben.

-

Ausschlusskriterien: 1-Patienten unter 18 Jahren

2-Personen mit anderen Autoimmunerkrankungen

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
LILRA3 bei Patienten mit AS und axialer Psoriasis-Arthritis.
Zeitfenster: Grundlinie
Um die Häufigkeit von LILRA3 bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis und axialer Psoriasis-Arthritis zu bewerten.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang von LILRA3 mit der Schwere der Erkrankung
Zeitfenster: Grundlinie
Es sollte der Zusammenhang von LILRA3 mit der Krankheitsaktivität und dem Schweregrad der ankylosierenden Spondylitis und der axialen Psoriasis-Arthritis untersucht werden.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Zahraa Abou eleyoun, PHD, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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