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강직성 척추염 및 축방향 건선 환자에서 LILRA3의 역할

2023년 6월 14일 업데이트: Alaa Adel Abdelmoez, Assiut University

강직성 척추염 및 축방향 건선성 관절염 환자에서 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 A3의 빈도 평가

  1. 강직성 척추염 및 축방향 건선성 관절염 환자에서 LILRA3의 빈도를 평가합니다.
  2. LILRA3와 강직성 척추염 및 축방향 건선성 관절염 질환 활성 및 중증도의 연관성을 조사합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

축방향 척추관절염(axSpA)은 천장관절과 척추를 포함한 축방향 골격에 영향을 미치는 복합 염증 상태입니다(1). 또한 말초 관절에 영향을 미치며 포도막염, 건선 및 염증성 장 질환을 포함한 근골격 외 징후와 관련될 수 있습니다(1).

축척추관절염에는 강직성 척추염(AS), 특정 형태의 건선성 관절염(PsA), 축 침범이 있는 반응성 관절염 및 염증성 장 질환과 관련된 관절염이 포함됩니다(2).

axSpA의 진단은 몇 가지 다른 요인으로 인해 수년간 지연되어 매우 어려운 상태로 남아 있습니다. 또한 axSpA의 진단을 위해 임상의를 도울 수 있는 새로운 혈청학적 바이오마커를 식별할 강력한 필요성이 있습니다.

LILRA3(백혈구 면역글로불린 유사 수용체 A3)는 단핵구 및 대식세포에 의해 가용성 분자로 생성되는 백혈구 수용체 계열에 속합니다. (3) LILRA3의 기능은 여전히 ​​불분명하지만 LILRA3는 HLA 클래스 I 분자인 HLA-G 및 HLA-C에 결합할 수 있으며(4) 다른 LILR에 대한 길항제 또는 다른 수용체에 대한 가용성 리간드로 작용할 수 있습니다(5) 증거 증가 (LILRA3)이 많은 자가면역 질환과 연관되어 있음을 보여줍니다.(6) (7) 기능적 LILRA3는 AS에 대한 감수성 인자이며 축성 건선성 관절염(axPsA)은 조사되지 않았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이집트 인구

설명

포함 기준: axSpA에 대한 ASAS(Assessment of SpondyloArthritis International Society) 기준을 충족한 18세 미만의 성인 AS 및 axPsA 환자.

-

제외 기준: 1-18세 미만 환자

2- 기타 자가면역질환을 가진 개인

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AS 및 축상 건선성 관절염 환자의 LILRA3.
기간: 기준선
강직성 척추염 및 축방향 건선성 관절염 환자에서 LILRA3의 빈도를 평가합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 중증도와 LILRA3의 연관성
기간: 기준선
LILRA3와 강직성 척추염 및 축방향 건선성 관절염 질환 활성 및 중증도의 연관성을 조사합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 의자: Zahraa Abou eleyoun, PHD, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LILRA3 in AS, Axial psoriasis

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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