亜急性脳卒中における上肢の粘弾性特性と機能性の関係
2023年6月17日 更新者：Ogr Uyesi Tuba MADEN、University of Gaziantep
亜急性脳卒中患者の上肢の粘弾性特性と機能性の関係
脳卒中患者では、肩と上肢の複合体が影響を受け、日常生活活動の自立性と質が低下します。
上肢の筋肉の機能と粘弾性特性の関係を調査することは、脳卒中患者のリハビリテーションを理解する上で重要です。
調査の概要
詳細な説明
個人の上肢機能が測定され、上肢の筋肉の粘弾性特性と関連付けられます。
機能テストにはボックスおよびブロックテストが使用されます。
筋肉の粘弾性特性は、myotonPRO デバイスで測定されます。
三角筋、上腕三頭筋、上腕二頭筋、腕橈骨筋、長趾外筋を myotonPRO で評価しました。
筋肉の緊張、硬さ、弾力性を記録しました。
評価は双方向に適用され、平均が記録されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tuba Maden, PhD
- 電話番号：05319340249
- メール：tuba.kmaden@gmail.com
研究場所
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Sahinbey
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Gaziantep、Sahinbey、七面鳥
- 募集
- Tuba Maden
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コンタクト：
- Tuba Maden, PhD
- 電話番号：05319340249
- メール：tuba.kmaden@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
初めて虚血性脳卒中を起こした18歳から50歳までの人々が研究に含まれる。
上肢のパフォーマンスに影響を与える可能性のある障害を持つ個人は研究から除外されます。
説明
包含基準:
3～9 か月前に虚血性 SVO を起こした患者 初めて脳卒中を起こした患者 麻痺のある上肢の痙縮の MAS ≤ 2
除外基準:
TIA生存者 認知障害の存在（ミニ精神状態検査スコア≧24） 他の神経疾患、神経筋疾患、または整形外科疾患の存在 線維筋痛症または関節炎などの痛みを引き起こす疾患の存在 うつ病または精神疾患との併存症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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脳卒中
脳卒中患者のサンプル
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筋肉の粘弾性特性は myotonPRO で評価します。
他の名前：
上肢の機能はボックステストとブロックテストで評価します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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剛性
時間枠：学習完了まで平均1か月
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剛性 (N/m) は、収縮や外力に対する筋肉の抵抗を特徴付ける筋肉の生体力学的な特徴です。
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学習完了まで平均1か月
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弾性
時間枠：学習完了まで平均1か月
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弾性は、組織内の自然振動の対数減少 (log) として測定されます。
対数減少は、組織が変形後にその形状を復元する能力を表します。
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学習完了まで平均1か月
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調子
時間枠：学習完了まで平均1か月
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振動周波数 (Hz) は、安静時の筋肉の緊張を指します。
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学習完了まで平均1か月
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機能 - ボックスおよびブロックテスト
時間枠：学習完了まで平均1か月
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Te Box and Block Test (BBT) は、片側の手先の器用さを評価するために最も使用され、推奨されるツールの 1 つです。
BBT は、木製の仕切りによって 2 つのコンパートメントに分割された箱と、150 個の小さな木製立方体ブロック (1 インチ) で構成されています。
BBT は、同じ手を使用して (分離部分を通過するように注意しながら) 最大数の小さなブロックを、テストされる側にあるコンパートメントからもう一方のコンパートメントに 1 つずつ移動することで構成されます。
Te スコアは、60 秒以内に正しく移動されたブロックの数をカウントすることによって取得されます。
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学習完了まで平均1か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年6月26日
一次修了 (推定)
2023年7月31日
研究の完了 (推定)
2023年8月7日
試験登録日
最初に提出
2023年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月17日
最初の投稿 (実際)
2023年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月17日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。