Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem øvre ekstremitets viskoelastiske egenskaber og funktionalitet ved subakut slagtilfælde

17. juni 2023 opdateret af: Ogr Uyesi Tuba MADEN, University of Gaziantep

Forholdet mellem øvre ekstremitets viskoelastiske egenskaber og funktionalitet hos patienter med subakutte slagtilfælde

Hos apopleksipatienter påvirkes skulder-øvre ekstremitetskomplekset og reducerer uafhængighed og kvalitet i dagligdagens aktiviteter. At undersøge forholdet mellem funktionerne i de øvre ekstremitetsmuskler og viskoelastiske egenskaber er vigtigt for at forstå rehabiliteringen af ​​personer med slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Overekstremitetsfunktioner hos individer vil blive målt og korreleret med viskoelastiske egenskaber af øvre ekstremitetsmuskler. Boks- og bloktesten vil blive brugt til funktionstesten. Musklernes viskoelastiske egenskaber vil blive målt med myotonPRO-enheden. Deltoideus, Triceps, Biceps, Brachioradialis og Extansor digitorum longus blev evalueret med myotonPRO. Musklernes tonus, stivhed og elasticitet blev registreret. Vurderinger vil blive anvendt bilateralt og gennemsnitligt registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Kalkun
        • Rekruttering
        • Tuba Maden
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer mellem 18 og 50 år, som havde et iskæmisk slagtilfælde for første gang, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Personer med funktionsnedsættelser, der kan påvirke ydeevnen i den øvre ekstremitet, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter, der havde iskæmisk SVO for 3-9 måneder siden Personer, der har haft et slagtilfælde for første gang MAS ≤ 2 af spasticitet i paretisk overekstremitet

Ekskluderingskriterier:

TIA-overlevere Tilstedeværelse af kognitive underskud (Mini-Mental State Examination score ≥ 24) Tilstedeværelse af en anden neurologisk, neuromuskulær eller ortopædisk sygdom Tilstedeværelse af sygdomme, der forårsager smerte, såsom fibromyalgi eller arthritis Comorbiditet med depression eller psykiatrisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Slag
Prøve af apopleksipatienter
Enhed: MyotonPRO
Musklernes viskoelastiske egenskaber vurderes med myotonPRO.
Andre navne:
  • Viskoelastiske egenskaber
Andet: Box og blok test
Overekstremitets funktionalitet vurderes med Box and Block Test.
Andre navne:
  • Funktionstest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stivhed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
stivhed (N/m) er et biomekanisk træk ved musklen, der karakteriserer dens modstand mod en sammentrækning eller en ydre kraft.
gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Elasticitet
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Elasticiteten måles som et logaritmisk fald (log) af de naturlige svingninger i vævet. Logaritmisk dekrement beskriver vævets evne til at genoprette sin form efter at være blevet deformeret
gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Tone
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Oscillationsfrekvens (Hz) refererer til tonen i en muskel under hvile,
gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Funktionalitet- Box og blok test
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned
Te Box and Block Test (BBT) er et af de mest brugte og anbefalede værktøjer til at evaluere ensidig manuel fingerfærdighed. BBT består af en kasse opdelt i to rum med en træadskillelse og 150 små kubiske træblokke (1-tommer). BBT består i at forskyde et maksimalt antal små blokke, én efter én, fra rummet placeret på den testede side til den anden med den samme hånd (pas på at passere over adskillelsen). Score opnås ved at tælle antallet af blokke korrekt forskudt inden for 60 s.
gennem studieafslutning, i gennemsnit en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Gaziantep

Samarbejdspartnere

Sanko University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

26. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2023

Studieafslutning (Anslået)

7. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

27. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/04

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MyotonPRO

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner