Relação entre as propriedades viscoelásticas da extremidade superior e a funcionalidade no AVC subagudo
17 de junho de 2023 atualizado por: Ogr Uyesi Tuba MADEN, University of Gaziantep
A relação entre as propriedades viscoelásticas da extremidade superior e a funcionalidade em pacientes com AVC subagudo
Em pacientes com AVC, o complexo ombro-extremidade superior é afetado e reduz a independência e a qualidade nas atividades da vida diária.
Investigar a relação entre as funções dos músculos da extremidade superior e as propriedades viscoelásticas é importante para entender a reabilitação de indivíduos com AVC.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As funções dos membros superiores dos indivíduos serão medidas e correlacionadas com as propriedades viscoelásticas dos músculos dos membros superiores.
O teste de caixa e bloco será usado para o teste de função.
As propriedades viscoelásticas dos músculos serão medidas com o dispositivo myotonPRO.
Deltoideus, tríceps, bíceps, braquiorradial e extensor longo dos dedos foram avaliados com myotonPRO.
O tônus, rigidez e elasticidade dos músculos foram registrados.
As avaliações serão aplicadas bilateralmente e a média registrada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tuba Maden, PhD
- Número de telefone: 05319340249
- E-mail: tuba.kmaden@gmail.com
Locais de estudo
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Sahinbey
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Gaziantep, Sahinbey, Peru
- Recrutamento
- Tuba Maden
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Contato:
- Tuba Maden, PhD
- Número de telefone: 05319340249
- E-mail: tuba.kmaden@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Indivíduos entre 18 e 50 anos que tiveram um AVC isquêmico pela primeira vez serão incluídos no estudo.
Indivíduos com deficiências que possam afetar o desempenho da extremidade superior serão excluídos do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes que tiveram SVO isquêmico há 3-9 meses Indivíduos que tiveram um AVC pela primeira vez MAS ≤ 2 de espasticidade em membro superior parético
Critério de exclusão:
Sobreviventes de AIT Presença de déficits cognitivos (pontuação do Mini-Exame do Estado Mental ≥ 24) Presença de outra doença neurológica, neuromuscular ou ortopédica Presença de doenças que causam dor, como fibromialgia ou artrite Comorbidade com depressão ou doença psiquiátrica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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AVC
Amostra de pacientes com AVC
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As propriedades viscoelásticas dos músculos são avaliadas com myotonPRO.
Outros nomes:
A funcionalidade da extremidade superior é avaliada com Box and Block Test.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Rigidez
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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rigidez (N/m) é uma característica biomecânica do músculo que caracteriza sua resistência a uma contração ou força externa.
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até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Elasticidade
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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A elasticidade é medida como um decremento logarítmico (log) das oscilações naturais do tecido.
O decréscimo logarítmico descreve a capacidade do tecido de restaurar sua forma após ser deformado
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até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Tom
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Frequência de oscilação (Hz) refere-se ao tônus de um músculo durante o repouso,
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até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Funcionalidade - Teste de caixa e bloco
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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O Box and Block Test (BBT) é uma das ferramentas mais utilizadas e recomendadas para avaliar a destreza manual unilateral.
O BBT é composto por uma caixa dividida em dois compartimentos por uma separação de madeira e 150 pequenos blocos cúbicos de madeira (1 polegada).
O BBT consiste em deslocar um número máximo de pequenos blocos, um a um, do compartimento localizado no lado testado para o outro usando a mesma mão (tendo o cuidado de passar por cima da separação).
A pontuação é obtida contando o número de blocos corretamente deslocados em 60 s.
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até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
26 de junho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
7 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023/04
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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