Yläraajojen viskoelastisten ominaisuuksien ja toiminnallisuuden välinen suhde subakuutissa aivohalvauksessa
lauantai 17. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Ogr Uyesi Tuba MADEN, University of Gaziantep
Yläraajojen viskoelastisten ominaisuuksien ja toimivuuden välinen suhde subakuuteissa aivohalvauspotilaissa
Aivohalvauspotilailla olkapää-yläraajojen kompleksi vaikuttaa ja heikentää itsenäisyyttä ja päivittäisen elämän toiminnan laatua.
Yläraajojen lihasten toiminnan ja viskoelastisten ominaisuuksien välisen suhteen tutkiminen on tärkeää aivohalvauksen saaneiden kuntoutuksen ymmärtämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yksilöiden yläraajojen toiminnot mitataan ja korreloidaan yläraajan lihasten viskoelastisten ominaisuuksien kanssa.
Toimintotestissä käytetään laatikko- ja lohkotestiä.
Lihasten viskoelastiset ominaisuudet mitataan myotonPRO-laitteella.
Deltoideus, Triceps, Biceps, Brachioradialis ja Extansor digitorum longus arvioitiin myotonPRO:lla.
Lihasten tonus, jäykkyys ja elastisuus mitattiin.
Arvioita sovelletaan kahdenvälisesti ja keskiarvo kirjataan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tuba Maden, PhD
- Puhelinnumero: 05319340249
- Sähköposti: tuba.kmaden@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Sahinbey
-
Gaziantep, Sahinbey, Turkki
- Rekrytointi
- Tuba Maden
-
Ottaa yhteyttä:
- Tuba Maden, PhD
- Puhelinnumero: 05319340249
- Sähköposti: tuba.kmaden@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen otetaan mukaan 18–50-vuotiaat henkilöt, joilla oli iskeeminen aivohalvaus ensimmäistä kertaa.
Tutkimuksesta suljetaan pois henkilöt, joilla on vammoja, jotka voivat vaikuttaa yläraajojen suorituskykyyn.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla oli iskeeminen SVO 3-9 kuukautta sitten Henkilöt, joilla on ollut aivohalvaus ensimmäistä kertaa MAS ≤ 2 spastisuutta pareettisessa yläraajassa
Poissulkemiskriteerit:
TIA:sta selvinneet Kognitiivisten vajavuuksien esiintyminen (Mini-Mental State Examination pistemäärä ≥ 24) Muun neurologisen, hermo-lihas- tai ortopedisen sairauden esiintyminen kipua aiheuttavien sairauksien, kuten fibromyalgia tai niveltulehdus Samanaikainen sairaus masennuksen tai psykiatrisen sairauden kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aivohalvaus
Näyte aivohalvauspotilaista
|
Lihasten viskoelastiset ominaisuudet arvioidaan myotonPRO:lla.
Muut nimet:
Yläraajan toimivuuden arviointi Box and Block Testillä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jäykkyys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin yhden kuukauden
|
Jäykkyys (N/m) on lihaksen biomekaaninen ominaisuus, joka kuvaa sen vastustuskykyä supistumista tai ulkoista voimaa vastaan.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin yhden kuukauden
|
|
Elastisuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin yhden kuukauden
|
Elastisuus mitataan kudoksen luonnollisten värähtelyjen logaritmisena vähennyksenä (log).
Logaritminen dekrementti kuvaa kudoksen kykyä palauttaa muotonsa muodonmuutoksen jälkeen
|
opintojen päätyttyä keskimäärin yhden kuukauden
|
|
Sävy
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin yhden kuukauden
|
Värähtelytaajuus (Hz) viittaa lihaksen sävyyn levossa,
|
opintojen päätyttyä keskimäärin yhden kuukauden
|
|
Toiminnallisuus - laatikko- ja lohkotesti
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin yhden kuukauden
|
Te Box and Block Test (BBT) on yksi käytetyimmistä ja suositelluimmista työkaluista yksipuolisen käden kätevyyden arviointiin.
BBT koostuu laatikosta, joka on jaettu kahteen osaan puisella väliseinällä, ja 150 pientä puukuutiota (1 tuuman).
BBT koostuu maksimimäärän pienten lohkojen siirtämisestä yksitellen testattavalla puolella sijaitsevasta osastosta toiselle samalla kädellä (huolehdi, että ohitetaan erotus).
Pisteet saadaan laskemalla 60 sekunnin sisällä oikein siirrettyjen lohkojen määrä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin yhden kuukauden
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 26. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 7. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .