Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan övre extremiteters viskoelastiska egenskaper och funktionalitet vid subakut stroke

17 juni 2023 uppdaterad av: Ogr Uyesi Tuba MADEN, University of Gaziantep

Förhållandet mellan övre extremiteters viskoelastiska egenskaper och funktionalitet hos patienter med subakut stroke

Hos strokepatienter påverkas axel-övre extremitetskomplexet och minskar självständigheten och kvaliteten i aktiviteter i det dagliga livet. Att undersöka sambandet mellan de övre extremiteternas muskler och viskoelastiska egenskaper är viktigt för att förstå rehabiliteringen av individer med stroke.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Individers övre extremitetsfunktioner kommer att mätas och korreleras med viskoelastiska egenskaper hos musklerna i övre extremiteterna. Box- och blocktestet kommer att användas för funktionstestet. Musklernas viskoelastiska egenskaper kommer att mätas med myotonPRO-enheten. Deltoideus, Triceps, Biceps, Brachioradialis och Extansor digitorum longus utvärderades med myotonPRO. Musklernas tonus, stelhet och elasticitet registrerades. Bedömningar kommer att tillämpas bilateralt och genomsnittligt registreras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Kalkon
        • Rekrytering
        • Tuba Maden
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer mellan 18 och 50 år som fick en ischemisk stroke för första gången kommer att inkluderas i studien. Individer med funktionsnedsättningar som kan påverka prestationsförmågan i de övre extremiteterna kommer att exkluderas från studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som hade ischemisk SVO för 3-9 månader sedan Individer som har haft en stroke för första gången MAS ≤ 2 av spasticitet i paretisk övre extremitet

Exklusions kriterier:

TIA-överlevande Förekomst av kognitiva underskott (Mini-Mental State Examination poäng ≥ 24) Förekomst av annan neurologisk, neuromuskulär eller ortopedisk sjukdom Förekomst av sjukdomar som orsakar smärta, såsom fibromyalgi eller artrit Samsjuklighet med depression eller psykiatrisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Stroke
Prov på strokepatienter
Enhet: MyotonPRO
Musklers viskoelastiska egenskaper bedöms med myotonPRO.
Andra namn:
  • Viskoelastiska egenskaper
Övrig: Box och block test
Överextremitets funktionsbedömning med Box och Block Test.
Andra namn:
  • Funktionstest

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styvhet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
styvhet (N/m) är en biomekanisk egenskap hos muskeln som kännetecknar dess motstånd mot en sammandragning eller en yttre kraft.
genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
Elasticitet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
Elasticiteten mäts som en logaritmisk minskning (log) av de naturliga svängningarna i vävnaden. Logaritmisk dekrement beskriver vävnadens förmåga att återställa sin form efter att ha deformerats
genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
Tona
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
Oscillationsfrekvens (Hz) hänvisar till tonen i en muskel under vila,
genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
Funktionalitet- Box- och blocktest
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
Te Box and Block Test (BBT) är ett av de mest använda och rekommenderade verktygen för att utvärdera ensidig fingerfärdighet. BBT består av en låda indelad i två fack med en träavskiljare och 150 små träkubiska block (1 tum). BBT består av att förskjuta ett maximalt antal små block, en i taget, från facket på den testade sidan till den andra med samma hand (var noga med att passera över separationen). Poängen erhålls genom att räkna antalet block som är korrekt förskjutna inom 60 s.
genom avslutad studie, i genomsnitt en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Gaziantep

Samarbetspartners

Sanko University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

26 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 juli 2023

Avslutad studie (Beräknad)

7 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2023

Första postat (Faktisk)

27 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023/04

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera