Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen de visco-elastische eigenschappen en functionaliteit van de bovenste extremiteit bij subacute beroerte

17 juni 2023 bijgewerkt door: Ogr Uyesi Tuba MADEN, University of Gaziantep

De relatie tussen visco-elastische eigenschappen van de bovenste extremiteit en functionaliteit bij patiënten met een subacute beroerte

Bij patiënten met een beroerte is het schouder-bovenste extremiteitscomplex aangetast en dit vermindert de onafhankelijkheid en kwaliteit van activiteiten van het dagelijks leven. Het onderzoeken van de relatie tussen de functies van de spieren van de bovenste ledematen en visco-elastische eigenschappen is belangrijk om de revalidatie van personen met een beroerte te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De functies van de bovenste ledematen van individuen zullen worden gemeten en gecorreleerd met visco-elastische eigenschappen van de spieren van de bovenste ledematen. Voor de functietest wordt de box- en bloktest gebruikt. De visco-elastische eigenschappen van de spieren worden gemeten met het myotonPRO-apparaat. Deltoideus, Triceps, Biceps, Brachioradialis en Extansor digitorum longus werden geëvalueerd met myotonPRO. De tonus, stijfheid en elasticiteit van spieren werden geregistreerd. Assessments worden bilateraal toegepast en gemiddeld vastgelegd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Kalkoen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Personen tussen de 18 en 50 jaar die voor het eerst een ischemische beroerte hebben gehad, zullen in het onderzoek worden opgenomen. Personen met beperkingen die de prestaties van de bovenste ledematen kunnen beïnvloeden, worden uitgesloten van het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten die 3-9 maanden geleden ischemische SVO hebben gehad Personen die voor het eerst een beroerte hebben gehad MAS ≤ 2 van spasticiteit in paretische bovenste extremiteit

Uitsluitingscriteria:

TIA-overlevenden Aanwezigheid van cognitieve stoornissen (Mini-Mental State Examination score ≥ 24) Aanwezigheid van een andere neurologische, neuromusculaire of orthopedische ziekte Aanwezigheid van ziekten die pijn veroorzaken, zoals fibromyalgie of artritis Comorbiditeit met depressie of psychiatrische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hartinfarct
Voorbeeld van patiënten met een beroerte
Apparaat: MyotonPRO
Visco-elastische eigenschappen van spieren beoordelen met myotonPRO.
Andere namen:
  • Visco-elastische eigenschappen
Ander: Doos- en bloktest
De functionaliteit van de bovenste extremiteit wordt beoordeeld met Box- en Block-test.
Andere namen:
  • Functionaliteitstest

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stijfheid
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
stijfheid (N/m) is een biomechanische eigenschap van de spier die de weerstand tegen samentrekking of een externe kracht kenmerkt.
tot voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Elasticiteit
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
De elasticiteit wordt gemeten als een logaritmische afname (log) van de natuurlijke trillingen in het weefsel. Logaritmische afname beschrijft het vermogen van het weefsel om zijn vorm te herstellen nadat het is vervormd
tot voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Toon
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Oscillatiefrequentie (Hz) verwijst naar de tonus van een spier tijdens rust,
tot voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Functionaliteit - Box- en bloktest
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
De Box and Block Test (BBT) is een van de meest gebruikte en aanbevolen tools om eenzijdige handvaardigheid te evalueren. De BBT bestaat uit een doos die door een houten tussenschot in twee compartimenten is verdeeld en 150 kleine houten kubieke blokjes (1-inch). De BBT bestaat uit het één voor één verplaatsen van een maximaal aantal kleine blokjes van het compartiment aan de geteste zijde naar de andere met dezelfde hand (zorg ervoor dat u over de scheiding gaat). De score wordt verkregen door het aantal correct verplaatste blokken binnen 60 seconden te tellen.
tot voltooiing van de studie, gemiddeld een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Gaziantep

Medewerkers

Sanko University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

26 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2023

Studie voltooiing (Geschat)

7 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023/04

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren