Vztah mezi viskoelastickými vlastnostmi horních končetin a funkčností u subakutní mrtvice
17. června 2023 aktualizováno: Ogr Uyesi Tuba MADEN, University of Gaziantep
Vztah mezi viskoelastickými vlastnostmi horních končetin a funkčností u pacientů se subakutní mrtvicí
U pacientů s cévní mozkovou příhodou je postižen komplex rameno-horní končetina a snižuje nezávislost a kvalitu v činnostech každodenního života.
Zkoumání vztahu mezi funkcemi svalů horních končetin a viskoelastickými vlastnostmi je důležité pro pochopení rehabilitace jedinců s cévní mozkovou příhodou.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Budou měřeny funkce horních končetin jedinců a korelovány s viskoelastickými vlastnostmi svalů horních končetin.
Pro funkční test bude použit test boxu a bloku.
Viskoelastické vlastnosti svalů budou měřeny přístrojem myotonPRO.
Deltoideus, Triceps, Biceps, Brachioradialis a Extansor digitorum longus byly hodnoceny pomocí myotonPRO.
Byl zaznamenán tonus, ztuhlost a elasticita svalů.
Hodnocení bude aplikováno oboustranně a průměr bude zaznamenán.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Tuba Maden, PhD
- Telefonní číslo: 05319340249
- E-mail: tuba.kmaden@gmail.com
Studijní místa
-
-
Sahinbey
-
Gaziantep, Sahinbey, Krocan
- Nábor
- Tuba Maden
-
Kontakt:
- Tuba Maden, PhD
- Telefonní číslo: 05319340249
- E-mail: tuba.kmaden@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Do studie budou zařazeni jedinci ve věku od 18 do 50 let, kteří měli poprvé ischemickou cévní mozkovou příhodu.
Jedinci s postižením, které může ovlivnit výkonnost horních končetin, budou ze studie vyloučeni.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti, kteří měli ischemickou SVO před 3-9 měsíci Jedinci, kteří měli poprvé cévní mozkovou příhodu MAS ≤ 2 spasticity v paretické horní končetině
Kritéria vyloučení:
Pacienti, kteří přežili TIA Přítomnost kognitivních deficitů (skóre Mini-Mental State Examination ≥ 24) Přítomnost jiného neurologického, neuromuskulárního nebo ortopedického onemocnění Přítomnost onemocnění, které způsobují bolest, jako je fibromyalgie nebo artritida Komorbidita s depresí nebo psychiatrickým onemocněním
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Mrtvice
Vzorek pacientů s mrtvicí
|
Viskoelastické vlastnosti svalů hodnotí myotonPRO.
Ostatní jména:
Funkčnost horních končetin se hodnotí pomocí Box and Block Test.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ztuhlost
Časové okno: dokončením studia v průměru jeden měsíc
|
tuhost (N/m) je biomechanický rys svalu, který charakterizuje jeho odolnost vůči kontrakci nebo vnější síle.
|
dokončením studia v průměru jeden měsíc
|
|
Pružnost
Časové okno: dokončením studia v průměru jeden měsíc
|
Elasticita se měří jako logaritmický dekrement (log) přirozených oscilací v tkáni.
Logaritmický dekrement popisuje schopnost tkáně obnovit svůj tvar po deformaci
|
dokončením studia v průměru jeden měsíc
|
|
Tón
Časové okno: dokončením studia v průměru jeden měsíc
|
Frekvence kmitání (Hz) se týká tonusu svalu při odpočinku,
|
dokončením studia v průměru jeden měsíc
|
|
Funkčnost- Test krabice a bloku
Časové okno: dokončením studia v průměru jeden měsíc
|
Te Box and Block Test (BBT) je jedním z nejpoužívanějších a doporučovaných nástrojů pro hodnocení jednostranné manuální zručnosti.
BBT se skládá z krabice rozdělené do dvou oddílů dřevěným oddělením a 150 malých dřevěných krychlových bloků (1 palec).
BBT spočívá v přemístění maximálního počtu malých bloků, jeden po druhém, z oddílu umístěného na testované straně do druhého pomocí stejné ruky (dbejte na to, abyste přešli přes oddělení).
Skóre se získá spočítáním počtu správně přemístěných bloků během 60 s.
|
dokončením studia v průměru jeden měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
26. června 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. července 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
7. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. června 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. června 2023
První zveřejněno (Aktuální)
27. června 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. června 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. června 2023
Naposledy ověřeno
1. června 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023/04
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .