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Zusammenhang zwischen den viskoelastischen Eigenschaften und der Funktionalität der oberen Extremität bei subakutem Schlaganfall

17. Juni 2023 aktualisiert von: Ogr Uyesi Tuba MADEN, University of Gaziantep

Die Beziehung zwischen viskoelastischen Eigenschaften und Funktionalität der oberen Extremität bei Patienten mit subakutem Schlaganfall

Bei Schlaganfallpatienten ist der Komplex Schulter-Obere-Extremität betroffen und verringert die Unabhängigkeit und Qualität bei Aktivitäten des täglichen Lebens. Die Untersuchung des Zusammenhangs zwischen den Funktionen der Muskeln der oberen Extremitäten und den viskoelastischen Eigenschaften ist wichtig für das Verständnis der Rehabilitation von Schlaganfallpatienten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Funktionen der oberen Extremitäten von Personen werden gemessen und mit den viskoelastischen Eigenschaften der Muskeln der oberen Extremitäten korreliert. Für den Funktionstest wird der Box- und Blocktest verwendet. Mit dem myotonPRO-Gerät werden die viskoelastischen Eigenschaften der Muskulatur gemessen. Deltoideus, Trizeps, Bizeps, Brachioradialis und Extansor digitorum longus wurden mit myotonPRO bewertet. Der Tonus, die Steifheit und die Elastizität der Muskeln wurden aufgezeichnet. Die Bewertungen werden bilateral angewendet und der Durchschnitt aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Tuba Maden
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

In die Studie werden Personen im Alter zwischen 18 und 50 Jahren einbezogen, die zum ersten Mal einen ischämischen Schlaganfall erlitten haben. Personen mit Beeinträchtigungen, die die Leistung der oberen Extremitäten beeinträchtigen können, werden von der Studie ausgeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die vor 3–9 Monaten einen ischämischen SVO hatten. Personen, die zum ersten Mal einen Schlaganfall erlitten haben. MAS ≤ 2 der Spastik in der paretischen oberen Extremität

Ausschlusskriterien:

TIA-Überlebende: Vorliegen kognitiver Defizite (Mini-Mental-State-Examination-Score ≥ 24), Vorliegen einer anderen neurologischen, neuromuskulären oder orthopädischen Erkrankung, Vorliegen von Krankheiten, die Schmerzen verursachen, wie Fibromyalgie oder Arthritis, Komorbidität mit Depressionen oder psychiatrischen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schlaganfall
Stichprobe von Schlaganfallpatienten
Gerät: MyotonPRO
Mit myotonPRO werden die viskoelastischen Eigenschaften der Muskeln beurteilt.
Andere Namen:
  • Viskoelastische Eigenschaften
Sonstiges: Box- und Blocktest
Die Funktionalität der oberen Extremität wird mit dem Box- und Blocktest beurteilt.
Andere Namen:
  • Funktionstest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Steifheit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Steifheit (N/m) ist ein biomechanisches Merkmal des Muskels, das seinen Widerstand gegenüber einer Kontraktion oder einer äußeren Kraft charakterisiert.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Elastizität
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Die Elastizität wird als logarithmisches Dekrement (Log) der Eigenschwingungen im Gewebe gemessen. Die logarithmische Dekrementierung beschreibt die Fähigkeit des Gewebes, nach einer Verformung seine Form wiederherzustellen
bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Ton
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Die Schwingungsfrequenz (Hz) bezieht sich auf den Tonus eines Muskels im Ruhezustand.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Funktionalität – Box- und Blocktest
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Der Box-and-Block-Test (BBT) ist eines der am häufigsten verwendeten und empfohlenen Tools zur Bewertung einseitiger manueller Geschicklichkeit. Der BBT besteht aus einer Box, die durch eine Holztrennung in zwei Fächer unterteilt ist, und 150 kleinen kubischen Holzblöcken (1 Zoll). Der BBT besteht darin, mit derselben Hand eine maximale Anzahl kleiner Blöcke nacheinander von der Kammer auf der geprüften Seite zur anderen zu bewegen (wobei darauf zu achten ist, dass die Trennung überwunden wird). Die Punktzahl wird durch Zählen der Anzahl der Blöcke ermittelt, die innerhalb von 60 s korrekt verschoben wurden.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Gaziantep

Mitarbeiter

Sanko University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

26. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

7. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/04

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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