Relation entre les propriétés viscoélastiques des membres supérieurs et la fonctionnalité dans l'AVC subaigu
17 juin 2023 mis à jour par: Ogr Uyesi Tuba MADEN, University of Gaziantep
La relation entre les propriétés viscoélastiques des membres supérieurs et la fonctionnalité chez les patients victimes d'un AVC subaigu
Chez les patients victimes d'AVC, le complexe épaule-membre supérieur est affecté et réduit l'indépendance et la qualité des activités de la vie quotidienne.
L'étude de la relation entre les fonctions des muscles des membres supérieurs et les propriétés viscoélastiques est importante pour comprendre la réadaptation des personnes victimes d'un AVC.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les fonctions des membres supérieurs des individus seront mesurées et corrélées avec les propriétés viscoélastiques des muscles des membres supérieurs.
Le test de la boîte et du bloc sera utilisé pour le test de fonctionnement.
Les propriétés viscoélastiques des muscles seront mesurées avec l'appareil myotonPRO.
Deltoideus, Triceps, Biceps, Brachioradialis et Extansor digitorum longus ont été évalués avec myotonPRO.
Le tonus, la raideur et l'élasticité des muscles ont été enregistrés.
Les évaluations seront appliquées bilatéralement et la moyenne enregistrée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tuba Maden, PhD
- Numéro de téléphone: 05319340249
- E-mail: tuba.kmaden@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Sahinbey
-
Gaziantep, Sahinbey, Turquie
- Recrutement
- Tuba Maden
-
Contact:
- Tuba Maden, PhD
- Numéro de téléphone: 05319340249
- E-mail: tuba.kmaden@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les personnes âgées de 18 à 50 ans qui ont subi un AVC ischémique pour la première fois seront incluses dans l'étude.
Les personnes présentant des déficiences susceptibles d'affecter la performance des membres supérieurs seront exclues de l'étude.
La description
Critère d'intégration:
Patients ayant eu une OVS ischémique il y a 3 à 9 mois Personnes ayant eu un AVC pour la première fois MAS ≤ 2 de spasticité dans le membre supérieur parétique
Critère d'exclusion:
Survivants d'AIT Présence de déficits cognitifs (score au Mini-Mental State Examination ≥ 24) Présence d'une autre maladie neurologique, neuromusculaire ou orthopédique Présence de maladies provoquant des douleurs, comme la fibromyalgie ou l'arthrite Comorbidité avec dépression ou maladie psychiatrique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Accident vasculaire cérébral
Échantillon de patients victimes d'AVC
|
Les propriétés viscoélastiques des muscles sont évaluées avec myotonPRO.
Autres noms:
La fonctionnalité des membres supérieurs est évaluée avec Box and Block Test.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Raideur
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
|
la raideur (N/m) est une caractéristique biomécanique du muscle qui caractérise sa résistance à une contraction ou à une force extérieure.
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
|
|
Élasticité
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
|
L'élasticité est mesurée comme un décrément logarithmique (log) des oscillations naturelles dans le tissu.
Le décrément logarithmique décrit la capacité du tissu à restaurer sa forme après avoir été déformé
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
|
|
Ton
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
|
La fréquence d'oscillation (Hz) fait référence au tonus d'un muscle au repos,
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
|
|
Fonctionnalité - Test de boîte et de bloc
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
|
Te Box and Block Test (BBT) est l'un des outils les plus utilisés et recommandés pour évaluer la dextérité manuelle unilatérale.
Le BBT est composé d'une boîte divisée en deux compartiments par une séparation en bois et de 150 petits blocs de bois cubiques (1 pouce).
Le BBT consiste à déplacer un maximum de petits blocs, un par un, du compartiment situé du côté testé à l'autre en utilisant la même main (en prenant soin de passer au-dessus de la séparation).
Le score est obtenu en comptant le nombre de blocs correctement déplacés en 60 s.
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne un mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
26 juin 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
7 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2023
Première publication (Réel)
27 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/04
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .