Relazione tra le proprietà viscoelastiche dell'estremità superiore e la funzionalità nell'ictus subacuto
17 giugno 2023 aggiornato da: Ogr Uyesi Tuba MADEN, University of Gaziantep
La relazione tra le proprietà viscoelastiche dell'arto superiore e la funzionalità nei pazienti con ictus subacuto
Nei pazienti colpiti da ictus, il complesso spalla-arto superiore è interessato e riduce l'indipendenza e la qualità nelle attività della vita quotidiana.
Indagare la relazione tra le funzioni dei muscoli degli arti superiori e le proprietà viscoelastiche è importante per comprendere la riabilitazione degli individui con ictus.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le funzioni degli arti superiori degli individui saranno misurate e correlate con le proprietà viscoelastiche dei muscoli degli arti superiori.
Il test della scatola e del blocco verrà utilizzato per il test funzionale.
Le proprietà viscoelastiche dei muscoli saranno misurate con il dispositivo myotonPRO.
Deltoideo, Tricipiti, Bicipiti, Brachioradiale ed Extansor digitorum longus sono stati valutati con myotonPRO.
Sono stati registrati il tono, la rigidità e l'elasticità dei muscoli.
Le valutazioni verranno applicate bilateralmente e la media registrata.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Tuba Maden, PhD
- Numero di telefono: 05319340249
- Email: tuba.kmaden@gmail.com
Luoghi di studio
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Sahinbey
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Gaziantep, Sahinbey, Tacchino
- Reclutamento
- Tuba Maden
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Contatto:
- Tuba Maden, PhD
- Numero di telefono: 05319340249
- Email: tuba.kmaden@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Saranno inclusi nello studio gli individui di età compresa tra 18 e 50 anni che hanno avuto un ictus ischemico per la prima volta.
Gli individui con menomazioni che possono influire sulle prestazioni degli arti superiori saranno esclusi dallo studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti che hanno avuto SVO ischemico 3-9 mesi fa Individui che hanno avuto un ictus per la prima volta MAS ≤ 2 di spasticità nell'estremità superiore paretica
Criteri di esclusione:
Sopravvissuti a TIA Presenza di deficit cognitivi (punteggio Mini-Mental State Examination ≥ 24) Presenza di un'altra malattia neurologica, neuromuscolare o ortopedica Presenza di malattie che causano dolore, come fibromialgia o artrite Comorbidità con depressione o malattia psichiatrica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Colpo
Campione di pazienti con ictus
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Le proprietà viscoelastiche dei muscoli vengono valutate con myotonPRO.
Altri nomi:
Valutazione della funzionalità dell'arto superiore con Box and Block Test.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Rigidità
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
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la rigidità (N/m) è una caratteristica biomeccanica del muscolo che ne caratterizza la resistenza ad una contrazione o ad una forza esterna.
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attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
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Elasticità
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
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L'elasticità è misurata come decremento logaritmico (log) delle oscillazioni naturali del tessuto.
Il decremento logaritmico descrive la capacità del tessuto di ripristinare la sua forma dopo essere stato deformato
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attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
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Tono
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
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La frequenza di oscillazione (Hz) si riferisce al tono di un muscolo a riposo,
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attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
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Funzionalità: test di scatole e blocchi
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
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Te Box and Block Test (BBT) è uno degli strumenti più utilizzati e consigliati per valutare la manualità unilaterale.
Il BBT comprende una scatola divisa in due scomparti da una separazione in legno e 150 piccoli blocchi cubici di legno (1 pollice).
Il BBT consiste nello spostare un numero massimo di blocchetti, uno ad uno, dal vano posto sul lato testato all'altro utilizzando la stessa mano (avendo cura di ripassare la separazione).
Il punteggio si ottiene contando il numero di blocchi correttamente spostati entro 60 s.
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attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
26 giugno 2023
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2023
Completamento dello studio (Stimato)
7 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 giugno 2023
Primo Inserito (Effettivo)
27 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023/04
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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