Forholdet mellom øvre ekstremitets viskoelastiske egenskaper og funksjonalitet ved subakutt hjerneslag
17. juni 2023 oppdatert av: Ogr Uyesi Tuba MADEN, University of Gaziantep
Forholdet mellom øvre ekstremitets viskoelastiske egenskaper og funksjonalitet hos pasienter med subakutt hjerneslag
Hos slagpasienter påvirkes skulder-øvre ekstremitetskomplekset og reduserer uavhengighet og kvalitet i dagliglivets aktiviteter.
Å undersøke forholdet mellom funksjonene til musklene i øvre ekstremiteter og viskoelastiske egenskaper er viktig for å forstå rehabilitering av personer med hjerneslag.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Overekstremitetsfunksjoner til individer vil bli målt og korrelert med viskoelastiske egenskaper til øvre ekstremitetsmuskler.
Boks- og blokktesten vil bli brukt til funksjonstesten.
De viskoelastiske egenskapene til musklene vil bli målt med myotonPRO-enheten.
Deltoideus, Triceps, Biceps, Brachioradialis og Extansor digitorum longus ble evaluert med myotonPRO.
Tonus, stivhet og elastisitet i muskler ble registrert.
Vurderinger vil brukes bilateralt og gjennomsnittlig registrert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Tuba Maden, PhD
- Telefonnummer: 05319340249
- E-post: tuba.kmaden@gmail.com
Studiesteder
-
-
Sahinbey
-
Gaziantep, Sahinbey, Tyrkia
- Rekruttering
- Tuba Maden
-
Ta kontakt med:
- Tuba Maden, PhD
- Telefonnummer: 05319340249
- E-post: tuba.kmaden@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer mellom 18 og 50 år som hadde et iskemisk hjerneslag for første gang vil bli inkludert i studien.
Personer med svekkelser som kan påvirke ytelsen til øvre ekstremiteter vil bli ekskludert fra studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter som hadde iskemisk SVO for 3-9 måneder siden Personer som har hatt hjerneslag for første gang MAS ≤ 2 av spastisitet i paretisk øvre ekstremitet
Ekskluderingskriterier:
TIA-overlevende Tilstedeværelse av kognitive underskudd (Mini-Mental State Examination score ≥ 24) Tilstedeværelse av en annen nevrologisk, nevromuskulær eller ortopedisk sykdom Tilstedeværelse av sykdommer som forårsaker smerte, som fibromyalgi eller leddgikt Komorbiditet med depresjon eller psykiatrisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Slag
Utvalg av slagpasienter
|
Musklers viskoelastiske egenskaper vurderes med myotonPRO.
Andre navn:
Overekstremitets funksjonalitet vurdere med Box and Block Test.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stivhet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
stivhet (N/m) er et biomekanisk trekk ved muskelen som karakteriserer dens motstand mot en sammentrekning eller en ytre kraft.
|
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
|
Elastisitet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
Elastisiteten måles som en logaritmisk reduksjon (log) av de naturlige oscillasjonene i vevet.
Logaritmisk dekrement beskriver vevets evne til å gjenopprette sin form etter å ha blitt deformert
|
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
|
Tone
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
Oscillasjonsfrekvens (Hz) refererer til tonen til en muskel mens du hviler,
|
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
|
Funksjonalitet- Box og Block Test
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
Te Box and Block Test (BBT) er et av de mest brukte og anbefalte verktøyene for å evaluere ensidig manuell fingerferdighet.
BBT består av en boks delt inn i to rom med en treskille og 150 små trekubikkblokker (1-tommers).
BBT består av å forskyve et maksimalt antall små blokker, én etter én, fra rommet på den testede siden til den andre med samme hånd (pass på å passere over skillet).
Poengsummen oppnås ved å telle antall blokker som er riktig forskjøvet innen 60 s.
|
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
26. juni 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. juli 2023
Studiet fullført (Antatt)
7. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
27. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023/04
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .