Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między właściwościami lepkosprężystymi kończyny górnej a funkcjonalnością w podostrym udarze mózgu

17 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Ogr Uyesi Tuba MADEN, University of Gaziantep

Związek między właściwościami lepkosprężystymi kończyny górnej a funkcjonalnością u pacjentów z podostrym udarem mózgu

U pacjentów z udarem dochodzi do uszkodzenia kompleksu bark-kończyna górna, który zmniejsza niezależność i jakość wykonywania codziennych czynności. Badanie zależności między funkcjami mięśni kończyny górnej a właściwościami lepkosprężystymi jest ważne dla zrozumienia procesu rehabilitacji osób po udarze mózgu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Funkcje kończyn górnych poszczególnych osób zostaną zmierzone i skorelowane z właściwościami lepkosprężystymi mięśni kończyn górnych. Test skrzynki i bloku zostanie użyty do testu działania. Własności lepkosprężyste mięśni będą mierzone za pomocą urządzenia myotonPRO. Mięsień naramienny, triceps, biceps, mięsień ramienno-ramienny i prostownik długi palców oceniano za pomocą myotonPRO. Rejestrowano napięcie, sztywność i elastyczność mięśni. Oceny będą stosowane dwustronnie i rejestrowane będą średnie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Tuba Maden
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaniem zostaną objęte osoby w wieku od 18 do 50 lat, które po raz pierwszy przeszły udar niedokrwienny mózgu. Osoby z upośledzeniami, które mogą wpływać na sprawność kończyn górnych, zostaną wykluczone z badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci po niedokrwiennym SVO 3-9 miesięcy temu Osoby po pierwszym udarze mózgu MAS ≤ 2 spastyczności w niedowładnej kończynie górnej

Kryteria wyłączenia:

Osoby, które przeżyły TIA Obecność deficytów poznawczych (wynik w Mini-Mental State Examination ≥ 24) Obecność innej choroby neurologicznej, nerwowo-mięśniowej lub ortopedycznej Obecność chorób powodujących ból, takich jak fibromialgia lub zapalenie stawów Współwystępowanie z depresją lub chorobą psychiczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Udar
Próbka pacjentów z udarem
Urządzenie: MyotonPRO
Właściwości lepkosprężyste mięśni oceniane za pomocą myotonPRO.
Inne nazwy:
  • Właściwości lepkosprężyste
Inny: Test pudełkowy i blokowy
Funkcjonalność kończyny górnej ocenia się za pomocą testu pudełkowego i blokowego.
Inne nazwy:
  • Test funkcjonalności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sztywność
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio jeden miesiąc
sztywność (N/m) to cecha biomechaniczna mięśnia charakteryzująca jego odporność na skurcz lub działanie siły zewnętrznej.
do ukończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Elastyczność
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Elastyczność jest mierzona jako logarytmiczny ubytek (log) naturalnych oscylacji w tkance. Dekrement logarytmiczny opisuje zdolność tkanki do przywrócenia kształtu po odkształceniu
do ukończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Ton
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Częstotliwość oscylacji (Hz) odnosi się do napięcia mięśnia podczas spoczynku,
do ukończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Funkcjonalność — test pudełkowy i blokowy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio jeden miesiąc
Te Box and Block Test (BBT) jest jednym z najczęściej używanych i zalecanych narzędzi do oceny jednostronnej sprawności manualnej. BBT składa się z pudełka podzielonego na dwie części za pomocą drewnianej przegrody i 150 małych drewnianych sześciennych klocków (1 cal). BBT polega na przesunięciu maksymalnej liczby małych bloków, jeden po drugim, z komory znajdującej się po badanej stronie na drugą tą samą ręką (zwracając uwagę na odstęp). Wynik uzyskuje się, licząc liczbę prawidłowo przesuniętych klocków w ciągu 60 s.
do ukończenia studiów, średnio jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Gaziantep

Współpracownicy

Sanko University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

26 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

7 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023/04

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na MyotonPRO

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj