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ETの形成と発展におけるCirc0014614の役割

ETの形成と発達におけるCirc0014614の役割に関する研究

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

近年、遺伝子変異を引き起こす幹前駆細胞によってリモデリングされる骨髄増殖性疾患(MPN)の発症に関与する腫瘍ニッチが注目を集めていますが、変異した造血幹細胞(HSC)による微小環境リモデリングの理由やメカニズムについては十分に解明されていません。了解した。 我々のこれまでの研究では、ET患者のMEPからの細胞外小胞circ0014614の輸送に障害があり、巨核球赤血球前駆細胞(MEP)の細胞質に豊富に存在し、MEPの異常な増殖とアポトーシスの低下を引き起こすことが示されている。 増幅された MEP は間葉系幹細胞(MCS)の骨化に影響を与えます。 これに基づいて、circ0014614は特定の経路を介してMEPの異常な増幅、ニッチの再形成、MCSの骨化の誘発、および骨芽細胞(OBC)の異常な増幅を引き起こし、ETの形成と発達を促進する可能性があるという仮説を提案します。 この研究では、本態性血小板増加症(ET)患者からの骨髄サンプルの収集を拡大し、治療前後の末梢血と骨髄中のcirc0014614レベルの違いを検出し、バイオインフォマティクス分析を通じてその下流のマイクロRNAとmRNAを予測して、その役割を推測します。病気の発生と発症。 近年、遺伝子変異を引き起こす幹前駆細胞によって再構築されるMPNの発生に関与する腫瘍ニッチが注目を集めているが、変異したHSCによる微小環境の再構築の理由とメカニズムはほとんど理解されていない。 我々の以前の研究は、ET患者のMEPからの細胞外小胞circ0014614の輸送に障害があり、MEPの細胞質に豊富であり、MEPの異常な増殖とアポトーシスの低下を引き起こすことが示されています。 増幅された MEP は MCS の骨化に影響を与えます。 これに基づいて、circ0014614は特定の経路を介してMEPの異常な増幅、ニッチの再形成、MCSの骨化の誘発、およびOBCの異常な増幅を引き起こし、ETの形成と発達を促進する可能性があるという仮説を提案します。 この研究では、ET患者からの骨髄サンプルの収集を拡大し、治療前後の末梢血と骨髄中のcirc0014614レベルの違いを検出し、バイオインフォマティクス分析を通じてその下流のマイクロRNAとmRNAを予測して、発生と発生におけるその役割を推測します。病気の。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Xiaofan Chen
  • 電話番号:+86-20-61641615
  • メール:522111156@qq.com

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510515
        • 募集
        • Department of Hematology,Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

インターフェロン治療を受けたET患者

説明

包含基準:

  1. 2016年WHOによる血液骨髄性腫瘍の分類と診断基準によれば、ETと診断される患者は標準化されている
  2. インフォームドコンセントフォームへの自発的署名
  3. 年齢は18歳以上、性別は問いません
  4. 治療中は妊娠の計画はありません

除外基準:

1.研究者が本研究への参加にふさわしくないと判断した場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ET患者
患者は原発性血小板増加症に苦しんでいる
健康なドナー
血液系疾患のない健康な人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
8か月間インターフェロン治療を受けたET患者におけるCirc0014614コピー
時間枠:8ヶ月
8か月間インターフェロン治療を受けたET患者におけるCirc0014614コピー
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dan Xu、Nanfang Hospital, Southern Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (推定)

2023年12月31日

研究の完了 (推定)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月18日

最初の投稿 (実際)

2023年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月18日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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