Rollen til Circ0014614 i dannelsen og utviklingen av ET

I de siste årene har tumornisje involvert i utviklingen av myeloproliferativ sykdom (MPN), som er ombygd av stamceller som driver genmutasjon, tiltrukket seg oppmerksomhet, men årsaken og mekanismen for ombygging av mikromiljø av muterte hematopoetiske stamceller (HSCs) er dårlig. forstått. Våre tidligere studier har vist at det er en hindring i transporten av ekstracellulære vesikler circ0014614 fra MEP-er hos ET-pasienter, som er anriket i cytoplasmaet til megakaryocytt-erytroid-progenitor (MEPs), som forårsaker unormal spredning og redusert apoptose av MEP-er. De forsterkede MEP-ene påvirker ossifikasjonen av mesenkymale stamceller (MCS). Basert på dette foreslår vi en hypotese om at circ0014614 kan forårsake unormal forsterkning av MEP-er, omforme nisje, indusere ossifikasjon av MCS-er og unormal forsterkning av osteoblaster (OBC-er) gjennom en viss vei, noe som fremmer dannelsen og utviklingen av ET. Denne studien vil utvide innsamlingen av benmargsprøver fra essensiell trombocytose (ET) pasienter, oppdage forskjellene i circ0014614 nivåer i perifert blod og benmarg før og etter behandling, og forutsi dets nedstrøms mikroRNA og mRNA gjennom bioinformatikkanalyse for å spekulere dens rolle i forekomsten og utviklingen av sykdommen. De siste årene har svulstnisje involvert i utviklingen av MPN, som er ombygd av stamceller som driver genmutasjon, tiltrukket seg oppmerksomhet, men årsaken og mekanismen for ombygging av mikromiljø av muterte HSC-er er dårlig forstått. Vår tidligere forskning har vist at det er en hindring i transporten av ekstracellulære vesikler rundt 0014614 fra MEP-er hos ET-pasienter, som er beriket i cytoplasma til MEP-er, noe som forårsaker unormal spredning og redusert apoptose av MEP-er. De forsterkede MEP-ene påvirker ossifiseringen av MCS-er. Basert på dette foreslår vi en hypotese om at circ0014614 kan forårsake unormal forsterkning av MEP-er, omforme nisje, indusere ossifikasjon av MCS-er og unormal forsterkning av OBC-er gjennom en viss vei, noe som fremmer dannelsen og utviklingen av ET. Denne studien vil utvide innsamlingen av benmargsprøver fra ET-pasienter, oppdage forskjellene i circ0014614 nivåer i perifert blod og benmarg før og etter behandling, og forutsi nedstrøms mikroRNA og mRNA gjennom bioinformatikkanalyse for å spekulere dens rolle i forekomsten og utviklingen. av sykdommen.