Circ0014614's rolle i dannelsen og udviklingen af ​​ET

I de senere år har tumorniche involveret i udviklingen af ​​myeloproliferativ sygdom (MPN), som er omdannet af stamstamceller, der driver genmutation, tiltrukket sig opmærksomhed, men årsagen og mekanismen til omdannelse af mikromiljøet med muterede hæmatopoietiske stamceller (HSC'er) er dårlige forstået. Vores tidligere undersøgelser har vist, at der er en hindring i transporten af ​​ekstracellulære vesikler circ0014614 fra MEP'er i ET-patienter, som er beriget i cytoplasmaet af megakaryocyt-erythroid progenitor (MEP'er), hvilket forårsager unormal spredning og reduceret apoptose af MEP'er. De amplificerede MEP'er påvirker ossifikationen af ​​mesenkymale stamceller (MCS'er). Baseret på dette foreslår vi en hypotese om, at circ0014614 kan forårsage unormal amplifikation af MEP'er, omforme niche, inducere ossifikation af MCS'er og unormal amplifikation af osteoblaster (OBC'er) gennem en bestemt vej, hvilket fremmer dannelsen og udviklingen af ​​ET. Denne undersøgelse vil udvide indsamlingen af ​​knoglemarvsprøver fra essentiel trombocytose（ET）-patienter, detektere forskellene i circ0014614-niveauer i perifert blod og knoglemarv før og efter behandling, og forudsige dets nedstrøms mikroRNA og mRNA gennem bioinformatikanalyse for at spekulere i dets rolle i sygdommens forekomst og udvikling. I de senere år har tumorniche involveret i udviklingen af ​​MPN, som er omdannet af stamstamceller, der driver genmutation, tiltrukket sig opmærksomhed, men årsagen og mekanismen til ombygning af mikromiljøet af muterede HSC'er er dårligt forstået. Vores tidligere forskning har vist, at der er en hindring i transporten af ​​ekstracellulære vesikler circ0014614 fra MEP'er i ET-patienter, som er beriget i MEP'ernes cytoplasma, hvilket forårsager unormal spredning og reduceret apoptose af MEP'er. De forstærkede MEP'er påvirker ossifikationen af ​​MCS'er. Baseret på dette foreslår vi en hypotese om, at circ0014614 kan forårsage unormal amplifikation af MEP'er, omforme niche, inducere ossifikation af MCS'er og unormal amplifikation af OBC'er gennem en bestemt vej, hvilket fremmer dannelsen og udviklingen af ​​ET. Denne undersøgelse vil udvide indsamlingen af ​​knoglemarvsprøver fra ET-patienter, detektere forskellene i circ0014614 niveauer i perifert blod og knoglemarv før og efter behandling og forudsige dets nedstrøms mikroRNA og mRNA gennem bioinformatik analyse for at spekulere dets rolle i forekomsten og udviklingen af sygdommen.