- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05921838
De rol van Circ0014614 in de vorming en ontwikkeling van ET
18 juni 2023 bijgewerkt door: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Onderzoek naar de rol van Circ0014614 in de vorming en ontwikkeling van ET
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
In de afgelopen jaren heeft de tumor-niche die betrokken is bij de ontwikkeling van myeloproliferatieve ziekte (MPN), die wordt gehermodelleerd door stamvoorlopercellen die genmutatie aansturen, de aandacht getrokken, maar de reden en het mechanisme van het hermodelleren van de micro-omgeving door gemuteerde hematopoëtische stamcellen (HSC's) zijn slecht begrepen.
Onze eerdere studies hebben aangetoond dat er een obstakel is in het transport van extracellulaire blaasjes circ0014614 van EP-leden bij ET-patiënten, dat is verrijkt in het cytoplasma van megakaryocyt-erytroïde voorlopercellen (MEP's), waardoor abnormale proliferatie en verminderde apoptose van EP-leden wordt veroorzaakt.
De geamplificeerde EP-leden beïnvloeden de ossificatie van mesenchymale stamcellen (MCS's).
Op basis hiervan stellen we een hypothese voor dat circ0014614 abnormale amplificatie van EP-leden kan veroorzaken, een niche kan hervormen, verbening van MCS's kan induceren en abnormale amplificatie van osteoblasten (OBC's) via een bepaald pad, waardoor de vorming en ontwikkeling van ET wordt bevorderd.
Deze studie zal de verzameling van beenmergmonsters van patiënten met essentiële trombocytose (ET) uitbreiden, de verschillen in circ0014614-niveaus in perifeer bloed en beenmerg voor en na de behandeling detecteren, en het stroomafwaartse microRNA en mRNA voorspellen door middel van bio-informatica-analyse om te speculeren over de rol ervan in het ontstaan en de ontwikkeling van de ziekte.
In de afgelopen jaren heeft de tumorniche die betrokken is bij de ontwikkeling van MPN, dat wordt gehermodelleerd door stamvoorlopercellen die genmutatie aansturen, de aandacht getrokken, maar de reden en het mechanisme van het hermodelleren van de micro-omgeving door gemuteerde HSC's zijn slecht begrepen.
Ons eerdere onderzoek heeft aangetoond dat er een obstakel is in het transport van extracellulaire blaasjes circ0014614 van EP-leden bij ET-patiënten, die is verrijkt in het cytoplasma van EP-leden, waardoor abnormale proliferatie en verminderde apoptose van EP-leden wordt veroorzaakt.
De versterkte EP-leden beïnvloeden de ossificatie van MCS's.
Op basis hiervan stellen we een hypothese voor dat circ0014614 abnormale amplificatie van MEP's kan veroorzaken, een niche kan hervormen, verbening van MCS's kan induceren en abnormale amplificatie van OBC's via een bepaald pad, waardoor de vorming en ontwikkeling van ET wordt bevorderd.
Deze studie zal de verzameling van beenmergmonsters van ET-patiënten uitbreiden, de verschillen in circ0014614-niveaus in perifeer bloed en beenmerg vóór en na de behandeling detecteren, en het stroomafwaartse microRNA en mRNA voorspellen door middel van bioinformatica-analyse om zijn rol in het optreden en de ontwikkeling te speculeren. van de ziekte.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Dan Xu
- Telefoonnummer: +86-20-61641615
- E-mail: 522111156@qq.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Xiaofan Chen
- Telefoonnummer: +86-20-61641615
- E-mail: 522111156@qq.com
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510515
- Werving
- Department of Hematology,Nanfang Hospital, Southern Medical University
-
Contact:
- Dan Xu
- Telefoonnummer: +86-20-61641615
- E-mail: 522111156@qq.com
-
Contact:
- Xiaofan Chen
- Telefoonnummer: +86-20-61641615
- E-mail: 522111156@qq.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
ET-patiënten behandeld met interferon
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volgens de classificatie en diagnostische criteria van hematologische myeloïde tumoren door de WHO 2016, zijn patiënten met de diagnose ET gestandaardiseerd
- Vrijwillige ondertekening van het formulier voor geïnformeerde toestemming
- Leeftijd ≥ 18 jaar, ongeacht geslacht
- Geen zwangerschapsplan tijdens de behandeling
Uitsluitingscriteria:
1.De onderzoeker oordeelde dat het niet geschikt was om aan dit onderzoek deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
ET patiënten
patiënten lijden aan primaire trombocytose
|
gezonde doner
Gezonde individuen zonder ziekten van het bloedsysteem
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Circ0014614 kopieën bij ET-patiënten die gedurende 8 maanden met interferon werden behandeld
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Circ0014614 kopieën bij ET-patiënten die gedurende 8 maanden met interferon werden behandeld
|
8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dan Xu, Nanfang Hospital, Southern Medical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2023
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NFEC-2023-173
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .