Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van Circ0014614 in de vorming en ontwikkeling van ET

18 juni 2023 bijgewerkt door: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Onderzoek naar de rol van Circ0014614 in de vorming en ontwikkeling van ET

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In de afgelopen jaren heeft de tumor-niche die betrokken is bij de ontwikkeling van myeloproliferatieve ziekte (MPN), die wordt gehermodelleerd door stamvoorlopercellen die genmutatie aansturen, de aandacht getrokken, maar de reden en het mechanisme van het hermodelleren van de micro-omgeving door gemuteerde hematopoëtische stamcellen (HSC's) zijn slecht begrepen. Onze eerdere studies hebben aangetoond dat er een obstakel is in het transport van extracellulaire blaasjes circ0014614 van EP-leden bij ET-patiënten, dat is verrijkt in het cytoplasma van megakaryocyt-erytroïde voorlopercellen (MEP's), waardoor abnormale proliferatie en verminderde apoptose van EP-leden wordt veroorzaakt. De geamplificeerde EP-leden beïnvloeden de ossificatie van mesenchymale stamcellen (MCS's). Op basis hiervan stellen we een hypothese voor dat circ0014614 abnormale amplificatie van EP-leden kan veroorzaken, een niche kan hervormen, verbening van MCS's kan induceren en abnormale amplificatie van osteoblasten (OBC's) via een bepaald pad, waardoor de vorming en ontwikkeling van ET wordt bevorderd. Deze studie zal de verzameling van beenmergmonsters van patiënten met essentiële trombocytose (ET) uitbreiden, de verschillen in circ0014614-niveaus in perifeer bloed en beenmerg voor en na de behandeling detecteren, en het stroomafwaartse microRNA en mRNA voorspellen door middel van bio-informatica-analyse om te speculeren over de rol ervan in het ontstaan ​​en de ontwikkeling van de ziekte. In de afgelopen jaren heeft de tumorniche die betrokken is bij de ontwikkeling van MPN, dat wordt gehermodelleerd door stamvoorlopercellen die genmutatie aansturen, de aandacht getrokken, maar de reden en het mechanisme van het hermodelleren van de micro-omgeving door gemuteerde HSC's zijn slecht begrepen. Ons eerdere onderzoek heeft aangetoond dat er een obstakel is in het transport van extracellulaire blaasjes circ0014614 van EP-leden bij ET-patiënten, die is verrijkt in het cytoplasma van EP-leden, waardoor abnormale proliferatie en verminderde apoptose van EP-leden wordt veroorzaakt. De versterkte EP-leden beïnvloeden de ossificatie van MCS's. Op basis hiervan stellen we een hypothese voor dat circ0014614 abnormale amplificatie van MEP's kan veroorzaken, een niche kan hervormen, verbening van MCS's kan induceren en abnormale amplificatie van OBC's via een bepaald pad, waardoor de vorming en ontwikkeling van ET wordt bevorderd. Deze studie zal de verzameling van beenmergmonsters van ET-patiënten uitbreiden, de verschillen in circ0014614-niveaus in perifeer bloed en beenmerg vóór en na de behandeling detecteren, en het stroomafwaartse microRNA en mRNA voorspellen door middel van bioinformatica-analyse om zijn rol in het optreden en de ontwikkeling te speculeren. van de ziekte.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510515
        • Werving
        • Department of Hematology,Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

ET-patiënten behandeld met interferon

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Volgens de classificatie en diagnostische criteria van hematologische myeloïde tumoren door de WHO 2016, zijn patiënten met de diagnose ET gestandaardiseerd
  2. Vrijwillige ondertekening van het formulier voor geïnformeerde toestemming
  3. Leeftijd ≥ 18 jaar, ongeacht geslacht
  4. Geen zwangerschapsplan tijdens de behandeling

Uitsluitingscriteria:

1.De onderzoeker oordeelde dat het niet geschikt was om aan dit onderzoek deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
ET patiënten
patiënten lijden aan primaire trombocytose
gezonde doner
Gezonde individuen zonder ziekten van het bloedsysteem

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Circ0014614 kopieën bij ET-patiënten die gedurende 8 maanden met interferon werden behandeld
Tijdsspanne: 8 maanden
Circ0014614 kopieën bij ET-patiënten die gedurende 8 maanden met interferon werden behandeld
8 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dan Xu, Nanfang Hospital, Southern Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren