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Z技トレーニングの効率評価

2025年4月26日 更新者:Nadiye BARIŞ EREN、Tarsus University

筋肉注射におけるZテクニックを使用するための看護師のトレーニング効率の評価

この臨床試験の目的は、筋肉注射の用途で Z テクニックを使用する看護師のトレーニングの効率を評価することです。

答えようとしている主な質問は次のとおりです。

• 看護師の筋肉注射実習における Z テクニックの使用にトレーニングの効果はありますか?

サンプル サイズは最小 64 人として計算されました。 この研究は、研究に参加することを志願した看護師で構成されています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、半実験的な単一グループで事前テスト、事後テストの順序で計画されており、次の 4 つの段階で実施されます。

第 1 段階: 看護師の社会人口学的特性と Z テクニックに関する知識レベルがトレーニング前に評価されます。

第2段階:予定した日・時間・場所でZ技の講習を行います。 教育はタルスス大学で行われる予定です。 研修内容は、パワーポイントによるプレゼンテーション(30分)、実験実習(15分)、質疑応答(15分)として参加者に提示されます。

第 3 段階:研修後、Z テクニックに関する看護師の知識レベルとスキルが評価されます。

第 4 段階: トレーニングの 1 か月後、Z テクニックのユースケースが評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tarsus
      • Mersin、Tarsus、七面鳥、33400
        • Tarsus University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ボランティアとして病院で働き、注射を行うすべての看護師が参加者として研究に参加します。

除外基準:

  • 研究を継続しない参加者、または辞めたいと表明し、勤務するクリニックで注射を行わない参加者は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研修後の看護師のZテクニックに関する知識レベルとスキル
Zテクニックのトレーニングは、予定された日、時間、場所で行われます。 教育はタルスス大学で行われる予定です。 研修内容は、パワーポイントによるプレゼンテーション(30分)、実験実習(15分)、質疑応答(15分)として参加者に提示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Z技の知識レベル
時間枠:10分
研修後は、Z テクニックに関する看護師の知識レベルが評価されます。
10分
Z技のスキルレベル
時間枠:10分
研修後は、Zテクニックに関する看護師のスキルレベルが評価されます。
10分
Zテクニックの使用頻度
時間枠:研修から1ヶ月後。
Z テクニックの使用例は、トレーニングの 1 か月後に評価されます。
研修から1ヶ月後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師の特徴
時間枠:10分
研修前の看護師の社会人口学的特性と勤務特性、および筋肉内注射におけるZ法の使用の特性を調査します。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nadiye BARIS EREN、Tarsus University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (実際)

2023年9月30日

研究の完了 (実際)

2023年10月31日

試験登録日

最初に提出

2023年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月26日

最初の投稿 (実際)

2023年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月26日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TarsusU-NBARISEREN-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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