Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Z-tekniikan koulutuksen tehokkuuden arviointi

lauantai 26. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Nadiye BARIŞ EREN, Tarsus University

Arvio sairaanhoitajien koulutuksen tehokkuudesta käyttää Z-tekniikkaa lihaksensisäisessä injektiossa

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida sairaanhoitajien koulutuksen tehokkuutta käyttää Z-tekniikkaa lihaksensisäisessä injektiossa.

Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

• Onko koulutuksella vaikutusta Z-tekniikan käyttöön hoitajien lihaksensisäisessä injektiokäytännössä?

Otoskooksi laskettiin vähintään 64 henkilöä. Se koostuu sairaanhoitajista, jotka ilmoittautuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suunniteltiin puolikokeellisessa yksittäisessä ryhmässä pretest-posttest -järjestyksessä ja se toteutetaan neljässä vaiheessa:

1. Vaiheessa: Ennen koulutusta arvioidaan sairaanhoitajien sosio-demografisia ominaisuuksia ja tietämystä Z-tekniikasta.

2. vaiheessa: Harjoituksia annetaan Z-tekniikalla suunniteltuna päivänä, aikana ja paikassa. Koulutus on tarkoitus antaa Tarsuksen yliopistossa. Koulutuksen sisältö esitetään osallistujille powerpoint-esityksenä (30 min), laboratorioharjoituksena (15 min) ja kysymys-vastauksena (15 min).

Kolmannessa vaiheessa: Koulutuksen jälkeen arvioidaan sairaanhoitajien Z-tekniikan tietämystä ja taitoja.

4. Vaiheessa: 1 kuukauden kuluttua harjoittelusta arvioidaan Z-tekniikan käyttötapaukset.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tarsus
      • Mersin, Tarsus, Turkki, 33400
        • Tarsus University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki vapaaehtoistyötä tekevät, sairaalassa työskentelevät ja injektiota suorittavat sairaanhoitajat osallistuvat tutkimukseen osallistujina.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka eivät jatka tutkimusta tai ilmoittavat haluavansa lähteä ja jotka eivät anna injektioita työskentelevällä klinikalla, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutuksen jälkeen sairaanhoitajien tietotasot ja taidot Z-tekniikasta
Z-tekniikan harjoittelua järjestetään suunniteltuna päivänä, aikana ja paikassa. Koulutus on tarkoitus antaa Tarsuksen yliopistossa. Koulutuksen sisältö esitetään osallistujille powerpoint-esityksenä (30 min), laboratorioharjoituksena (15 min) ja kysymys-vastauksena (15 min).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Z-tekniikan tietotasot
Aikaikkuna: 10 min
Koulutuksen jälkeen arvioidaan sairaanhoitajien tietämystä Z-tekniikasta.
10 min
Z-tekniikan taitotasot
Aikaikkuna: 10 min
Koulutuksen jälkeen arvioidaan sairaanhoitajien Z-tekniikan osaamistaso.
10 min
Z-tekniikan käyttötiheys
Aikaikkuna: 1kk koulutuksen jälkeen.
Z-tekniikan käyttötapaukset arvioidaan 1 kuukauden kuluttua koulutuksesta.
1kk koulutuksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitajien kuvaavat ominaisuudet
Aikaikkuna: 10 min
Tarkastellaan hoitajien sosiodemografisia ja työskentelyominaisuuksia ennen koulutusta sekä Z-tekniikan käytön ominaisuuksia lihaksensisäisessä injektiossa.
10 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nadiye BARIS EREN, Tarsus University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TarsusU-NBARISEREN-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa