此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Z技术训练效率评估

2025年4月26日 更新者:Nadiye BARIŞ EREN、Tarsus University

护士肌肉注射Z技术培训效果评价

本临床试验的目的是评估护士在肌肉注射应用中使用 Z 技术的培训效率。

它旨在回答的主要问题是:

• 培训对护士在肌肉注射实践中使用Z 技术有影响吗?

样本量经计算至少为 64 人。 它由自愿参加该研究的护士组成。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该研究按照前测-后测的顺序在半实验单组中设计,将分四个阶段进行:

第一阶段:培训前将评估护士的社会人口特征及其对 Z 技术的知识水平。

第二阶段:在计划的日期、时间和地点进行Z技术的训练。 教育计划在塔苏斯大学进行。 培训内容将以幻灯片演示(30 分钟)、实验室实践(15 分钟)和问答(15 分钟)的形式呈现给学员。

第三阶段:培训结束后,将对护士有关Z技术的知识水平和技能进行评估。

第四阶段:培训后1个月,将评估Z技术的用例。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tarsus
      • Mersin、Tarsus、火鸡、33400
        • Tarsus University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 所有志愿、在医院工作和进行注射的护士都将作为参与者参与研究。

排除标准:

  • 不继续研究或表示想离开以及不在其工作的诊所进行注射的参与者将被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:培训结束后,护士对Z技术的知识水平和技能掌握情况
Z技术培训将在计划的日期、时间和地点进行。 教育计划在塔苏斯大学进行。 培训内容将以幻灯片演示(30 分钟)、实验室实践(15 分钟)和问答(15 分钟)的形式呈现给学员。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Z 技术的知识水平
大体时间:10分钟
培训结束后,将对护士对Z技术的知识水平进行评估。
10分钟
Z 技术的技能级别
大体时间:10分钟
培训结束后,将对护士的Z技术技能水平进行评估。
10分钟
使用 Z 技术的频率
大体时间:培训后1个月。
Z 技术用例将在培训后 1 个月进行评估。
培训后1个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
护士的描述特征
大体时间:10分钟
将检查培训前护士的社会人口特征和工作特征以及肌肉注射中Z技术的使用特征。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nadiye BARIS EREN、Tarsus University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月30日

研究完成 (实际的)

2023年10月31日

研究注册日期

首次提交

2023年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月26日

首次发布 (实际的)

2023年7月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月26日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TarsusU-NBARISEREN-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅