Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effektiviteten av Z Technique Training

26. april 2025 oppdatert av: Nadiye BARIŞ EREN, Tarsus University

Evaluering av effektiviteten av opplæring for sykepleiere til å bruke Z-teknikken i intramuskulær injeksjonsapplikasjon

Målet med denne kliniske studien er å evaluere effektiviteten av opplæring for sykepleiere til å bruke Z-teknikken ved intramuskulær injeksjonsapplikasjon.

Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

• Er det effekt av trening på bruk av Z-teknikk i intramuskulær injeksjonspraksis av sykepleiere?

Utvalgsstørrelsen ble beregnet til minimum 64 personer. Den består av sykepleiere som meldte seg frivillig til å delta i studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskningen ble designet i en semi-eksperimentell enkeltgruppe i pretest-posttest-rekkefølgen og vil bli utført i fire stadier:

I 1. trinn: De sosiodemografiske egenskapene til sykepleierne og deres kunnskapsnivå om Z-teknikken vil bli evaluert før opplæringen.

På 2. trinn: Det vil bli gitt opplæring i Z-teknikken på planlagt dag, tid og sted. Utdanningen er planlagt gitt ved Tarsus University. Treningsinnholdet vil bli presentert for deltakerne som en powerpoint-presentasjon (30 min), laboratoriepraksis (15 min) og spørsmål-svar (15 min).

I 3. trinn: Etter opplæringen vil sykepleiernes kunnskapsnivå og ferdigheter angående Z-teknikken bli evaluert.

I 4. trinn: 1 måned etter treningen vil brukstilfellene av Z-teknikken bli evaluert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Tarsus
      • Mersin, Tarsus, Tyrkia, 33400
        • Tarsus University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle sykepleiere som jobber frivillig, jobber på sykehus og utfører injeksjoner vil delta i forskningen som deltakere.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som ikke fortsetter studien eller som gir uttrykk for at de ønsker å forlate og som ikke påfører injeksjoner i klinikken de jobber vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Etter opplæringen, kunnskapsnivåene og ferdighetene til sykepleierne om Z-teknikken
Annen: Z Teknikkopplæring
Det vil bli gitt opplæring i Z-teknikk på planlagt dag, tid og sted. Utdanningen er planlagt gitt ved Tarsus University. Treningsinnholdet vil bli presentert for deltakerne som en powerpoint-presentasjon (30 min), laboratoriepraksis (15 min) og spørsmål-svar (15 min).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsnivåer for Z-teknikken
Tidsramme: 10 min
Etter opplæringen vil sykepleiernes kunnskapsnivå om Z-teknikken bli evaluert.
10 min
Ferdighetsnivåer for Z-teknikken
Tidsramme: 10 min
Etter opplæringen vil ferdighetsnivået til sykepleierne om Z-teknikken bli evaluert.
10 min
Hyppighet av bruk av Z-teknikken
Tidsramme: 1 måned etter treningen.
Z-teknikkbrukssaker vil bli evaluert 1 måned etter treningen.
1 måned etter treningen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleieres beskrivende kjennetegn
Tidsramme: 10 min
De sosiodemografiske og arbeidskarakteristikkene til sykepleierne før opplæringen og egenskapene ved bruk av Z-teknikken ved intramuskulær injeksjon vil bli undersøkt.
10 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tarsus University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nadiye BARIS EREN, Tarsus University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2025

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • TarsusU-NBARISEREN-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere