Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de efficiëntie van Z-techniektraining

26 april 2025 bijgewerkt door: Nadiye BARIŞ EREN, Tarsus University

Evaluatie van de efficiëntie van training voor verpleegkundigen om de Z-techniek te gebruiken bij intramusculaire injectie

Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de efficiëntie van het trainen van verpleegkundigen in het gebruik van de Z-techniek bij het aanbrengen van intramusculaire injectie.

De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

• Is er een effect van training op het gebruik van de Z-techniek in intramusculaire injectiepraktijken van verpleegkundigen?

De steekproefomvang werd berekend als minimaal 64 personen. Het bestaat uit verpleegkundigen die vrijwillig hebben meegewerkt aan het onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek is ontworpen in een semi-experimentele enkele groep in de pretest-posttest-volgorde en zal in vier fasen worden uitgevoerd:

In de 1e fase: De sociaal-demografische kenmerken van de verpleegkundigen en hun kennisniveau over de Z-techniek worden vóór de training geëvalueerd.

In de 2e fase: Er wordt getraind op de Z-techniek op de geplande dag, tijd en plaats. Het is de bedoeling dat het onderwijs wordt gegeven aan de Tarsus University. De inhoud van de training wordt aan de deelnemers gepresenteerd als een powerpointpresentatie (30 min), laboratoriumpraktijk (15 min) en vraag-antwoord (15 min).

In de 3e fase: Na de training wordt het kennisniveau en de vaardigheden van de verpleegkundigen met betrekking tot de Z-techniek geëvalueerd.

In de 4e fase: 1 maand na de training worden de use cases van de Z-techniek geëvalueerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tarsus
      • Mersin, Tarsus, Kalkoen, 33400
        • Tarsus University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle verpleegkundigen die vrijwilligerswerk doen, in het ziekenhuis werken en injecties geven, nemen als deelnemer deel aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die het onderzoek niet voortzetten of aangeven dat ze willen vertrekken en die geen injecties toedienen in de kliniek waar ze werken, worden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Na de training de kennisniveaus en vaardigheden van de verpleegkundigen over de Z-techniek
Training Z techniek wordt gegeven op de geplande dag, tijd en plaats. Het is de bedoeling dat het onderwijs wordt gegeven aan de Tarsus University. De inhoud van de training wordt aan de deelnemers gepresenteerd als een powerpointpresentatie (30 min), laboratoriumpraktijk (15 min) en vraag-antwoord (15 min).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisniveaus voor de Z-techniek
Tijdsspanne: 10 minuten
Na de training wordt het kennisniveau van de verpleegkundigen over de Z-techniek geëvalueerd.
10 minuten
Vaardigheidsniveaus voor de Z-techniek
Tijdsspanne: 10 minuten
Na de training wordt het vaardigheidsniveau van de verpleegkundigen over de Z-techniek geëvalueerd.
10 minuten
Frequentie van het gebruik van de Z-techniek
Tijdsspanne: 1 maand na de opleiding.
Z techniek use cases worden 1 maand na de training geëvalueerd.
1 maand na de opleiding.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De beschrijvende kenmerken van verpleegkundigen
Tijdsspanne: 10 minuten
De sociodemografische en werkkenmerken van de verpleegkundigen vóór de opleiding en de kenmerken van het gebruik van de Z-techniek bij intramusculaire injectie zullen worden onderzocht.
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nadiye BARIS EREN, Tarsus University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TarsusU-NBARISEREN-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren