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Bewertung der Effizienz des Z-Technik-Trainings

26. April 2025 aktualisiert von: Nadiye BARIŞ EREN, Tarsus University

Bewertung der Effizienz der Schulung von Krankenschwestern zur Verwendung der Z-Technik bei der intramuskulären Injektionsanwendung

Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, die Effizienz der Schulung von Pflegekräften zur Anwendung der Z-Technik bei der intramuskulären Injektionsanwendung zu bewerten.

Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

• Gibt es eine Auswirkung der Schulung auf den Einsatz der Z-Technik bei der intramuskulären Injektionspraxis von Pflegekräften?

Die Stichprobengröße wurde mit mindestens 64 Personen berechnet. Es besteht aus Krankenschwestern, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forschung wurde in einer semi-experimentellen Einzelgruppe in der Reihenfolge Pretest-Posttest konzipiert und wird in vier Phasen durchgeführt:

In der 1. Stufe: Die soziodemografischen Merkmale der Pflegekräfte und ihr Wissensstand über die Z-Technik werden vor der Schulung bewertet.

In der 2. Stufe: Das Training der Z-Technik erfolgt am geplanten Tag, zur geplanten Zeit und am geplanten Ort. Die Ausbildung soll an der Tarsus-Universität stattfinden. Die Schulungsinhalte werden den Teilnehmern als Powerpoint-Präsentation (30 Min.), Laborpraxis (15 Min.) und Frage-Antwort (15 Min.) präsentiert.

In der 3. Stufe: Nach der Schulung werden der Wissensstand und die Fähigkeiten der Pflegekräfte in Bezug auf die Z-Technik bewertet.

In der 4. Stufe: 1 Monat nach der Schulung werden die Anwendungsfälle der Z-Technik evaluiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Tarsus
      • Mersin, Tarsus, Truthahn, 33400
        • Tarsus University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle ehrenamtlichen Pflegekräfte, die im Krankenhaus arbeiten und Injektionen durchführen, nehmen als Teilnehmer an der Forschung teil.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die die Studie nicht fortsetzen oder ihren Wunsch zum Ausdruck bringen, die Studie zu verlassen, und die in der Klinik, in der sie arbeiten, keine Injektionen anwenden, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nach der Schulung werden der Wissensstand und die Fähigkeiten der Pflegekräfte über die Z-Technik ermittelt
Sonstiges: Z-Technik-Training
Das Training der Z-Technik wird am geplanten Tag, zur geplanten Uhrzeit und am geplanten Ort durchgeführt. Die Ausbildung soll an der Tarsus-Universität stattfinden. Die Schulungsinhalte werden den Teilnehmern als Powerpoint-Präsentation (30 Min.), Laborpraxis (15 Min.) und Frage-Antwort (15 Min.) präsentiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisstand für die Z-Technik
Zeitfenster: 10 Minuten
Nach der Schulung wird der Wissensstand der Pflegekräfte über die Z-Technik bewertet.
10 Minuten
Fähigkeitsstufen für die Z-Technik
Zeitfenster: 10 Minuten
Nach der Schulung wird der Kenntnisstand der Pflegekräfte in Bezug auf die Z-Technik bewertet.
10 Minuten
Häufigkeit der Anwendung der Z-Technik
Zeitfenster: 1 Monat nach der Schulung.
Anwendungsfälle der Z-Technik werden einen Monat nach der Schulung ausgewertet.
1 Monat nach der Schulung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibende Merkmale von Krankenschwestern
Zeitfenster: 10 Minuten
Untersucht werden die soziodemografischen und beruflichen Merkmale der Pflegekräfte vor der Ausbildung sowie die Merkmale des Einsatzes der Z-Technik bei der intramuskulären Injektion.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tarsus University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nadiye BARIS EREN, Tarsus University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • TarsusU-NBARISEREN-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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