Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení efektivity školení techniky Z

26. dubna 2025 aktualizováno: Nadiye BARIŞ EREN, Tarsus University

Hodnocení efektivity školení sester v používání techniky Z při aplikaci intramuskulárních injekcí

Cílem této klinické studie je zhodnotit efektivitu školení sester v používání Z techniky při aplikaci intramuskulárních injekcí.

Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

• Má školení vliv na používání Z techniky v praxi sester s intramuskulární injekcí?

Velikost vzorku byla vypočtena jako minimálně 64 osob. Skládá se ze sester, které se dobrovolně zúčastnily studie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkum byl navržen v semi-experimentální jediné skupině v pořadí pretest-posttest a bude probíhat ve čtyřech fázích:

V 1. etapě: Před školením budou vyhodnoceny sociodemografické charakteristiky sester a úroveň jejich znalostí o technice Z.

Ve 2. etapě: V plánovaný den, čas a místo proběhne trénink techniky Z. Vzdělání je plánováno na Tarsus University. Obsah školení bude účastníkům prezentován jako powerpointová prezentace (30 min), laboratorní cvičení (15 min) a otázka-odpověď (15 min).

Ve 3. etapě: Po zaškolení bude zhodnocena úroveň znalostí a dovedností sester ohledně Z techniky.

Ve 4. etapě: 1 měsíc po tréninku budou vyhodnoceny případy použití Z techniky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tarsus
      • Mersin, Tarsus, Krocan, 33400
        • Tarsus University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Výzkumu se jako účastníci zúčastní všechny sestry, které dobrovolně pracují v nemocnici a provádějí injekce.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci, kteří nepokračují ve studii nebo kteří vyjádří, že chtějí odejít a kteří si neaplikují injekce na klinice, kterou pracují, budou ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Po školení úroveň znalostí a dovedností sester o technice Z
Výcvik techniky Z proběhne v plánovaný den, čas a místo. Vzdělání je plánováno na Tarsus University. Obsah školení bude účastníkům prezentován jako powerpointová prezentace (30 min), laboratorní cvičení (15 min) a otázka-odpověď (15 min).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úrovně znalostí pro techniku ​​Z
Časové okno: 10 min
Po školení bude zhodnocena úroveň znalostí sester o technice Z.
10 min
Úrovně dovedností pro techniku ​​Z
Časové okno: 10 min
Po zaškolení budou vyhodnoceny úrovně dovedností sester o technice Z.
10 min
Frekvence používání Z techniky
Časové okno: 1 měsíc po školení.
Případy použití techniky Z budou vyhodnoceny 1 měsíc po školení.
1 měsíc po školení.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Popisné charakteristiky sester
Časové okno: 10 min
Budou zkoumány sociodemografické a pracovní charakteristiky sester před zaškolením a charakteristika použití Z techniky při intramuskulární injekci.
10 min

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nadiye BARIS EREN, Tarsus University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TarsusU-NBARISEREN-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Školení techniky Z

Předplatit