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Évaluation de l'efficacité de la formation à la technique Z

26 juin 2023 mis à jour par: Nadiye BARIŞ EREN, Tarsus University

Évaluation de l'efficacité de la formation des infirmières à l'utilisation de la technique Z dans l'application des injections intramusculaires

Le but de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité de la formation des infirmières à l'utilisation de la technique Z dans l'application des injections intramusculaires.

La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante :

• Y a-t-il un effet de la formation sur l'utilisation de la technique Z dans la pratique de l'injection intramusculaire des infirmières ?

La taille de l'échantillon a été calculée comme un minimum de 64 personnes. Il est composé d'infirmières volontaires pour participer à l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La recherche a été conçue en groupe unique semi-expérimental dans l'ordre prétest-posttest et se déroulera en quatre étapes :

Dans la 1ère étape : Les caractéristiques socio-démographiques des infirmières et leurs niveaux de connaissance de la technique Z seront évalués avant la formation.

En 2ème étape : La formation sera donnée sur la technique Z au jour, heure et lieu prévus. Il est prévu que l'enseignement soit dispensé à l'Université de Tarse. Le contenu de la formation sera présenté aux participants sous forme de présentation powerpoint (30 min), de pratique de laboratoire (15 min) et de questions-réponses (15 min).

Dans la 3ème étape : Après la formation, les niveaux de connaissances et les compétences des infirmières concernant la technique Z seront évalués.

Dans la 4ème étape : 1 mois après la formation, les cas d'utilisation de la technique Z seront évalués.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Tarsus
      • Mersin, Tarsus, Turquie, 33400
        • Tarsus University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les infirmières qui font du bénévolat, travaillent à l'hôpital et pratiquent des injections participeront à la recherche en tant que participantes.

Critère d'exclusion:

  • Les participants qui ne poursuivent pas l'étude ou qui expriment leur souhait de partir et qui n'appliquent pas les injections dans la clinique où ils travaillent seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Après la formation, les niveaux de connaissances et de compétences des infirmières sur la technique Z
La formation sur la technique Z sera donnée au jour, à l'heure et à l'endroit prévus. Il est prévu que l'enseignement soit dispensé à l'Université de Tarse. Le contenu de la formation sera présenté aux participants sous forme de présentation powerpoint (30 min), de pratique de laboratoire (15 min) et de questions-réponses (15 min).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de connaissances pour la technique Z
Délai: 10 minutes
Après la formation, les niveaux de connaissances des infirmières sur la technique Z seront évalués.
10 minutes
Niveaux de compétence pour la technique Z
Délai: 10 minutes
Après la formation, les niveaux de compétence des infirmières sur la technique Z seront évalués.
10 minutes
Fréquence d'utilisation de la technique Z
Délai: 1 mois après la formation.
Les cas d'utilisation de la technique Z seront évalués 1 mois après la formation.
1 mois après la formation.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractéristiques descriptives des infirmières
Délai: 10 minutes
Les caractéristiques sociodémographiques et professionnelles des infirmières avant la formation et les caractéristiques de l'utilisation de la technique Z en injection intramusculaire seront examinées.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nadiye BARIS EREN, Tarsus University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Première publication (Réel)

6 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TarsusU-NBARISEREN-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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