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Valutazione dell'efficienza dell'allenamento con la tecnica Z

26 aprile 2025 aggiornato da: Nadiye BARIŞ EREN, Tarsus University

Valutazione dell'efficienza della formazione degli infermieri per utilizzare la tecnica Z nell'applicazione dell'iniezione intramuscolare

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'efficacia della formazione degli infermieri all'uso della tecnica Z nell'applicazione di iniezioni intramuscolari.

La domanda principale a cui intende rispondere è:

• C'è un effetto della formazione sull'uso della tecnica Z nella pratica delle iniezioni intramuscolari degli infermieri?

La dimensione del campione è stata calcolata come minimo di 64 persone. Si compone di infermieri che si sono offerti volontari per partecipare allo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca è stata progettata in un unico gruppo semi-sperimentale nell'ordine pretest-posttest e si svolgerà in quattro fasi:

Nella 1a Fase: Le caratteristiche socio-demografiche degli infermieri e il loro livello di conoscenza della tecnica Z saranno valutati prima della formazione.

Nella 2a tappa: La formazione sarà data sulla tecnica Z nel giorno, ora e luogo previsti. L'istruzione dovrebbe essere impartita presso l'Università di Tarsus. Il contenuto della formazione sarà presentato ai partecipanti come presentazione in powerpoint (30 min), pratica di laboratorio (15 min) e domanda-risposta (15 min).

Nella 3a Fase: Dopo la formazione, saranno valutati i livelli di conoscenza e le abilità degli infermieri riguardo alla tecnica Z.

Nella 4a Fase: 1 mese dopo la formazione, verranno valutati i casi d'uso della tecnica Z.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tarsus
      • Mersin, Tarsus, Tacchino, 33400
        • Tarsus University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli infermieri che fanno volontariato, lavorano in ospedale ed eseguono iniezioni prenderanno parte alla ricerca come partecipanti.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che non continuano lo studio o che esprimono la volontà di andarsene e che non applicano iniezioni nella clinica in cui lavorano saranno esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dopo la formazione, i livelli di conoscenza e le competenze degli infermieri sulla tecnica Z
L'allenamento sulla tecnica Z verrà impartito nel giorno, ora e luogo previsti. L'istruzione dovrebbe essere impartita presso l'Università di Tarsus. Il contenuto della formazione sarà presentato ai partecipanti come presentazione in powerpoint (30 min), pratica di laboratorio (15 min) e domanda-risposta (15 min).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di conoscenza della tecnica Z
Lasso di tempo: 10 minuti
Dopo la formazione, saranno valutati i livelli di conoscenza degli infermieri sulla tecnica Z.
10 minuti
Livelli di abilità per la tecnica Z
Lasso di tempo: 10 minuti
Dopo la formazione, saranno valutati i livelli di abilità degli infermieri sulla tecnica Z.
10 minuti
Frequenza dell'uso della tecnica Z
Lasso di tempo: 1 mese dopo la formazione.
I casi d'uso della tecnica Z saranno valutati 1 mese dopo la formazione.
1 mese dopo la formazione.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche descrittive degli infermieri
Lasso di tempo: 10 minuti
Verranno esaminate le caratteristiche sociodemografiche e lavorative degli infermieri prima della formazione e le caratteristiche dell'utilizzo della tecnica Z nell'iniezione intramuscolare.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nadiye BARIS EREN, Tarsus University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TarsusU-NBARISEREN-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Formazione tecnica Z

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