Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av effektiviteten av Z Technique Training

26 april 2025 uppdaterad av: Nadiye BARIŞ EREN, Tarsus University

Utvärdering av effektiviteten av utbildning för sjuksköterskor att använda Z-tekniken vid intramuskulär injektion

Målet med denna kliniska prövning är att utvärdera effektiviteten av utbildning för sjuksköterskor att använda Z-tekniken vid intramuskulär injektion.

Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

• Finns det en effekt av träning på användningen av Z-teknik vid intramuskulär injektion av sjuksköterskor?

Urvalsstorleken beräknades till minst 64 personer. Den består av sjuksköterskor som frivilligt deltagit i studien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskningen utformades i en semi-experimentell grupp i ordningen före test-posttest och kommer att utföras i fyra steg:

I det första steget: Sjuksköterskornas sociodemografiska egenskaper och deras kunskapsnivåer om Z-tekniken kommer att utvärderas innan utbildningen.

I etapp 2: Träning kommer att ges i Z-tekniken på planerad dag, tid och plats. Utbildningen är planerad att ges vid Tarsus University. Utbildningens innehåll kommer att presenteras för deltagarna som en powerpointpresentation (30 min), laborationer (15 min) och frågesvar (15 min).

I 3:e etappen: Efter utbildningen kommer sjuksköterskornas kunskapsnivåer och färdigheter angående Z-tekniken att utvärderas.

I det 4:e steget: 1 månad efter träningen kommer användningsfallen för Z-tekniken att utvärderas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tarsus
      • Mersin, Tarsus, Kalkon, 33400
        • Tarsus University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla sjuksköterskor som arbetar som volontär, arbetar på sjukhuset och utför injektioner kommer att delta i forskningen som deltagare.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som inte fortsätter studien eller som uttrycker att de vill lämna och som inte applicerar injektioner på den klinik de arbetar kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Efter utbildningen, kunskapsnivåer och färdigheter hos sjuksköterskorna om Z-tekniken
Träning i Z-teknik kommer att ges på planerad dag, tid och plats. Utbildningen är planerad att ges vid Tarsus University. Utbildningens innehåll kommer att presenteras för deltagarna som en powerpointpresentation (30 min), laborationer (15 min) och frågesvar (15 min).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapsnivåer för Z-tekniken
Tidsram: 10 minuter
Efter utbildningen kommer sjuksköterskornas kunskapsnivåer om Z-tekniken att utvärderas.
10 minuter
Skicklighetsnivåer för Z-tekniken
Tidsram: 10 minuter
Efter utbildningen kommer sjuksköterskornas kompetensnivåer om Z-tekniken att utvärderas.
10 minuter
Hur ofta Z-tekniken används
Tidsram: 1 månad efter träningen.
Användningsfall för Z-teknik kommer att utvärderas 1 månad efter utbildningen.
1 månad efter träningen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjuksköterskors beskrivande egenskaper
Tidsram: 10 minuter
Sjuksköterskornas sociodemografiska och arbetsegenskaper före utbildningen samt egenskaperna för användningen av Z-tekniken vid intramuskulär injektion kommer att undersökas.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nadiye BARIS EREN, Tarsus University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2023

Första postat (Faktisk)

6 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2025

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TarsusU-NBARISEREN-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera