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Evaluación de la Eficiencia del Entrenamiento de la Técnica Z

26 de abril de 2025 actualizado por: Nadiye BARIŞ EREN, Tarsus University

Evaluación de la Eficiencia de la Capacitación de Enfermeros en el Uso de la Técnica Z en la Aplicación de Inyecciones Intramusculares

El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia de la formación de enfermeras en el uso de la técnica Z en la aplicación de inyecciones intramusculares.

La pregunta principal que pretende responder es:

• ¿Existe un efecto de la formación sobre el uso de la técnica Z en la práctica de inyección intramuscular de las enfermeras?

El tamaño de la muestra se calculó como un mínimo de 64 personas. Se compone de enfermeras que se ofrecieron como voluntarias para participar en el estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La investigación fue diseñada en un solo grupo semiexperimental en el orden pretest-postest y se llevará a cabo en cuatro etapas:

En la 1ª Etapa: Se evaluarán las características sociodemográficas de los enfermeros y sus niveles de conocimiento sobre la técnica Z antes de la capacitación.

En la 2ª etapa: Se realizará un entrenamiento de la técnica Z en el día, hora y lugar previsto. Está previsto que la educación se imparta en la Universidad de Tarsus. El contenido de la capacitación se presentará a los participantes como una presentación de powerpoint (30 min), práctica de laboratorio (15 min) y pregunta-respuesta (15 min).

En la 3ª Etapa: Después de la capacitación, se evaluarán los niveles de conocimiento y habilidades de las enfermeras con respecto a la técnica Z.

En la 4ª Etapa: 1 mes después de la formación, se evaluarán los casos de uso de la técnica Z.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

75

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tarsus
      • Mersin, Tarsus, Pavo, 33400
        • Tarsus University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las enfermeras que se ofrezcan como voluntarias, trabajen en el hospital y apliquen inyecciones participarán en la investigación como participantes.

Criterio de exclusión:

  • Los participantes que no continúen el estudio o que expresen que quieren salir y que no apliquen inyecciones en la clínica donde trabajan serán excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Después del entrenamiento, los niveles de conocimiento y habilidades de las enfermeras sobre la técnica Z
El entrenamiento de la técnica Z se realizará en el día, hora y lugar previsto. Está previsto que la educación se imparta en la Universidad de Tarsus. El contenido de la capacitación se presentará a los participantes como una presentación de powerpoint (30 min), práctica de laboratorio (15 min) y pregunta-respuesta (15 min).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de conocimiento de la técnica Z
Periodo de tiempo: 10 minutos
Después de la capacitación, se evaluarán los niveles de conocimiento de las enfermeras sobre la técnica Z.
10 minutos
Niveles de habilidad para la técnica Z
Periodo de tiempo: 10 minutos
Después del entrenamiento, se evaluará el nivel de habilidad de los enfermeros sobre la técnica Z.
10 minutos
Frecuencia de uso de la técnica Z
Periodo de tiempo: 1 mes después del entrenamiento.
Los casos de uso de la técnica Z se evaluarán 1 mes después de la capacitación.
1 mes después del entrenamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características descriptivas de las enfermeras
Periodo de tiempo: 10 minutos
Se examinarán las características sociodemográficas y laborales de los enfermeros antes de la formación y las características del uso de la técnica Z en inyección intramuscular.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nadiye BARIS EREN, Tarsus University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

6 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2025

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TarsusU-NBARISEREN-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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