Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten af ​​Z Technique Training

26. april 2025 opdateret af: Nadiye BARIŞ EREN, Tarsus University

Evaluering af effektiviteten af ​​uddannelse for sygeplejersker til at bruge Z-teknikken i intramuskulær injektionsapplikation

Målet med dette kliniske forsøg er at evaluere effektiviteten af ​​træning for sygeplejersker til at bruge Z-teknikken til intramuskulær injektion.

Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

• Er der en effekt af træning på brugen af ​​Z-teknik i intramuskulær injektionspraksis af sygeplejersker?

Stikprøvestørrelsen blev beregnet til minimum 64 personer. Den består af sygeplejersker, som meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningen blev designet i en semi-eksperimentel enkelt gruppe i prætest-posttest rækkefølgen og vil blive udført i fire faser:

På 1. trin: Sygeplejerskernes sociodemografiske karakteristika og deres vidensniveau om Z-teknikken vil blive evalueret inden uddannelsen.

På 2. etape: Der vil blive trænet i Z-teknikken på den planlagte dag, tid og sted. Uddannelsen er planlagt til at blive givet ved Tarsus University. Træningsindholdet vil blive præsenteret for deltagerne som en powerpoint-præsentation (30 min), laboratoriepraksis (15 min) og spørgsmål-svar (15 min).

På 3. trin: Efter uddannelsen vil sygeplejerskernes vidensniveauer og færdigheder vedrørende Z-teknikken blive evalueret.

I 4. trin: 1 måned efter træningen evalueres brugen af ​​Z-teknikken.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tarsus
      • Mersin, Tarsus, Kalkun, 33400
        • Tarsus University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle sygeplejersker, der arbejder frivilligt, arbejder på hospitalet og udfører injektioner, vil deltage i forskningen som deltagere.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der ikke fortsætter undersøgelsen, eller som giver udtryk for, at de ønsker at forlade, og som ikke påfører injektioner i den klinik, de arbejder, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Efter uddannelsen, sygeplejerskernes vidensniveauer og færdigheder om Z-teknikken
Træning i Z-teknik vil blive givet på den planlagte dag, tid og sted. Uddannelsen er planlagt til at blive givet ved Tarsus University. Træningsindholdet vil blive præsenteret for deltagerne som en powerpoint-præsentation (30 min), laboratoriepraksis (15 min) og spørgsmål-svar (15 min).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vidensniveauer for Z-teknikken
Tidsramme: 10 min
Efter uddannelsen vil sygeplejerskernes vidensniveau om Z-teknikken blive evalueret.
10 min
Færdighedsniveauer for Z-teknikken
Tidsramme: 10 min
Efter uddannelsen vil sygeplejerskernes færdighedsniveauer omkring Z-teknikken blive evalueret.
10 min
Hyppighed af brug af Z-teknikken
Tidsramme: 1 måned efter træningen.
Z teknik use cases vil blive evalueret 1 måned efter træningen.
1 måned efter træningen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerskers beskrivende karakteristika
Tidsramme: 10 min
Sygeplejerskernes sociodemografiske og arbejdsmæssige karakteristika før uddannelsen og karakteristika ved brugen af ​​Z-teknikken ved intramuskulær injektion vil blive undersøgt.
10 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nadiye BARIS EREN, Tarsus University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2025

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TarsusU-NBARISEREN-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Z Tekniktræning

Abonner