前胸部圧迫補助と腹部推力補助法の比較 COPD
2024年6月11日 更新者：Riphah International University
慢性閉塞性肺疾患患者の喀痰日記、酸素飽和度、呼気流量、呼吸困難に対する前胸部圧迫補助と腹部推力補助法の比較効果
合計34人の患者が対象となる。
介入を適用するために 2 つのグループが作成されます。
同意書に署名した後、グループ A の 17 人の患者には腹部推力補助技術が与えられ、グループ B の患者 17 人には前胸部圧迫技術が与えられます。
調査の概要
詳細な説明
患者には深呼吸して止めるように指示されます。
次に、患者に咳をするよう指示したときに、セラピストは手の付け根で横隔膜の下を素早く押し上げます。
前胸部圧迫では、セラピストは一方の腕を患者の胸筋に置き、もう一方の腕をそれに平行に置きます。
患者が最大限に呼吸した後、セラピストは患者の咳を助けるために体を押し下げます。
排出中に胸下部に最大の力がかかります。
合計34人の患者が対象となる。
介入を適用するために 2 つのグループが作成されます。
同意書に署名した後、グループ A の 17 人の患者には腹部推力補助技術が与えられ、グループ B の患者 17 人には前胸部圧迫技術が与えられます。
両方のグループに与えられる基本的な治療には、打楽器とタッピングが含まれます。
収集されたデータは、IBM SPSS バージョン 25 を使用して分析されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
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Rahim yar khan、Punjab、パキスタン
- Sheikh Zayed Hospital, Rahim Yar Khan.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 制御不能な頻脈
- 意識不明の患者
- 認知機能障害のある神経衰弱患者の場合
- 最近の食道手術
- 急性腹部膨満 -最近の気管支胸膜瘻 -肺塞栓症、気胸血胸
- 不安定な頭頸部骨折
除外基準:
- 息切れ、咳、痰のスケール（BCSS）
- 修正されたボーグ呼吸困難スケール
- ピークフローメーター
- パルスオキシメーター
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：前胸部圧迫法
基本的な治療は、側臥位での打撃と振動です。 セラピストは片方の腕を患者の胸部に置き、胸上部を安定または圧迫し、もう一方の腕を胸下部または剣状突起の下の腹部に平行に置きます。 前胸部を圧迫し、その後「ホールド」することで吸気が促進されます。 患者が咳をするように指示されたときと同じように、セラピストは両腕で素早く力を加えます。 胸の上部では下と後ろに、胸の下部または腹部では上と後ろに動きます。 週に 3 回のセッションが隔日で行われます |
基本的な治療は、側臥位での打撃と振動です。 セラピストは片方の腕を患者の胸部に置き、胸上部を安定または圧迫し、もう一方の腕を胸下部または剣状突起の下の腹部に平行に置きます。 前胸部を圧迫し、その後「ホールド」することで吸気が促進されます。 患者が咳をするように指示されたときと同じように、セラピストは両腕で素早く力を加えます。 胸の上部では下と後ろに、胸の下部または腹部では上と後ろに動きます。 週に 3 回のセッションを隔日で行います。 基本治療は側臥位での打診と振動です。 仰向け、横向きどちらの姿勢でも使用可能です。 患者が仰臥位になった状態で、セラピストは片手のかかとを患者の剣状突起の下、肋骨下部の下に置きます。
他の名前：
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実験的：腹部突き上げテクニック
基本的な治療は、側臥位での打撃と振動です。
仰向け、横向きどちらの姿勢でも使用可能です。
患者が仰臥位になった状態で、セラピストは片手のかかとを患者の剣状突起の下、肋骨下部の下に置きます。
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基本的な治療は、側臥位での打撃と振動です。
仰向け、横向きどちらの姿勢でも使用可能です。
患者が仰臥位になった状態で、セラピストは片手のかかとを患者の剣状突起の下、肋骨下部の下に置きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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たん日記
時間枠：4週間
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各患者の喀痰が記録されます。
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4週間
|
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酸素飽和度
時間枠：4週間
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酸素飽和度はパルスオキシメーターで測定します。
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4週間
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呼気流量
時間枠：4週間
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呼気流量はピーク呼気流量計によって測定されます
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sidra Faisal, MS.CPPT、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Petty TL. The history of COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2006;1(1):3-14. doi: 10.2147/copd.2006.1.1.3.
- Ramos FL, Krahnke JS, Kim V. Clinical issues of mucus accumulation in COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2014 Jan 24;9:139-50. doi: 10.2147/COPD.S38938. eCollection 2014.
- Lopez-Campos JL, Calero C, Quintana-Gallego E. Symptom variability in COPD: a narrative review. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013;8:231-8. doi: 10.2147/COPD.S42866. Epub 2013 May 7.
- Liao LY, Chen KM, Chung WS, Chien JY. Efficacy of a respiratory rehabilitation exercise training package in hospitalized elderly patients with acute exacerbation of COPD: a randomized control trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2015 Aug 27;10:1703-9. doi: 10.2147/COPD.S90673. eCollection 2015.
- Andersen TM, Hov B, Halvorsen T, Roksund OD, Vollsaeter M. Upper Airway Assessment and Responses During Mechanically Assisted Cough. Respir Care. 2021 Jul;66(7):1196-1213. doi: 10.4187/respcare.08960. Epub 2021 Feb 12.
- Hughes R, Rapsomaniki E, Janson C, Keen C, Make BJ, Burgel PR, Tomaszewski EL, Mullerova H, Reddel HK; NOVELTY study investigators. Frequent productive cough: Symptom burden and future exacerbation risk among patients with asthma and/or COPD in the NOVELTY study. Respir Med. 2022 Aug-Sep;200:106921. doi: 10.1016/j.rmed.2022.106921. Epub 2022 Jun 20.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月15日
一次修了 (実際)
2023年10月10日
研究の完了 (実際)
2023年12月20日
試験登録日
最初に提出
2023年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月7日
最初の投稿 (実際)
2023年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月11日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/RCR & AHS/23/0323
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。