Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van Anterior Chest Compression Assist en Abdominal Thrust Assist Technique COPD

11 juni 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van anterieure thoraxcompressiehulp en abdominale stuwkrachthulptechniek op sputumdagboek, zuurstofverzadiging, expiratoire stroomsnelheid en dyspnoe bij patiënten met chronische obstructieve longziekte

In totaal zullen 34 patiënten worden opgenomen. Er worden 2 groepen aangemaakt om interventie toe te passen. Na ondertekening van het toestemmingsformulier krijgen 17 patiënten in groep A een buikstoothulptechniek en 17 patiënten in groep B een anterieure borstcompressietechniek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De patiënt wordt geïnstrueerd om diep in te ademen en vast te houden. Dan, net als de patiënt wordt geïnstrueerd om te hoesten, oefent de therapeut met de hiel van de hand een snelle push-up en onder het middenrif door. Bij anterieure borstcompressie: de therapeut plaatst één arm over de borstspieren van de patiënt en de andere parallel daaraan. Nadat de patiënt maximaal heeft ingeademd, duwt de therapeut naar beneden om de patiënt te helpen hoesten. De grootste kracht wordt uitgeoefend door de onderborst tijdens de uitdrijving. In totaal zullen 34 patiënten worden opgenomen. Er worden 2 groepen aangemaakt om interventie toe te passen. Na ondertekening van het toestemmingsformulier krijgen 17 patiënten in groep A een buikstoothulptechniek en 17 patiënten in groep B een anterieure borstcompressietechniek. Basisbehandeling die aan beide groepen wordt gegeven, omvat percussie en tikken. De verzamelde gegevens worden vervolgens geanalyseerd met behulp van IBM SPSS versie 25.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
        • Sheikh Zayed Hospital, Rahim Yar Khan.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ongecontroleerde tachycardie
  • Bewusteloze patiënten
  • Bij neurogecompromitteerde patiënten met cognitieve disfunctie
  • Recente slokdarmoperatie
  • Acute opgezette buik - Recente broncho-pleurale fistel - Longembolie, pneumothorax hemothorax
  • Instabiele hoofd- en nekfractuur

Uitsluitingscriteria:

  • Kortademigheid, Hoest- en sputumschaal (BCSS)
  • Gemodificeerde Borg Dyspnoe-schaal
  • Piekstroommeter
  • Pulsoximeter

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Anterieure borstcompressietechniek

Basisbehandeling gegeven is percussie en trillingen in zijligging. De therapeut legt een arm over het borstgebied van de patiënt om de bovenborst te stabiliseren of samen te drukken, terwijl de andere arm ofwel parallel op de onderborst of de buik onder het zwaardvormig proces wordt geplaatst. Inspiratie wordt vergemakkelijkt door de druk op de voorste borstkas, gevolgd door een "vasthouden".

Net zoals de patiënt wordt geïnstrueerd om te hoesten, oefent de therapeut een snelle kracht uit met beide armen:

naar beneden en terug op de bovenborst en omhoog en terug naar de onderborst of buik. 3 sessies in een week zouden om de dag worden gegeven
Ander: Anterieure borstcompressietechniek

Basisbehandeling gegeven is percussie en trillingen in zijligging. De therapeut legt een arm over het borstgebied van de patiënt om de bovenborst te stabiliseren of samen te drukken, terwijl de andere arm ofwel parallel op de onderborst of de buik onder het zwaardvormig proces wordt geplaatst. Inspiratie wordt vergemakkelijkt door de druk op de voorste borstkas, gevolgd door een "vasthouden".

Net zoals de patiënt wordt geïnstrueerd om te hoesten, oefent de therapeut een snelle kracht uit met beide armen:

naar beneden en terug op de bovenborst en omhoog en terug naar de onderborst of buik. Om de dag zouden 3 sessies per week worden gegeven De basislijnbehandeling is percussie en vibratie in zijligging. Het kan zowel in rugligging als in zijligging worden gebruikt. Met de patiënt in rugligging plaatst de therapeut de hiel van één hand onder het zwaardvormig proces van de patiënt en onder de onderste ribben van de patiënt.

Andere namen:
  • Buikstuwtechniek
Experimenteel: Buikstuwtechniek
Basisbehandeling gegeven is percussie en trillingen in zijligging. Het kan zowel in rugligging als in zijligging worden gebruikt. Met de patiënt in rugligging plaatst de therapeut de hiel van één hand onder het zwaardvormig proces van de patiënt en onder de onderste ribben van de patiënt.
Ander: Buikstuwtechniek
Basisbehandeling gegeven is percussie en trillingen in zijligging. Het kan zowel in rugligging als in zijligging worden gebruikt. Met de patiënt in rugligging plaatst de therapeut de hiel van één hand onder het zwaardvormig proces van de patiënt en onder de onderste ribben van de patiënt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sputum dagboek
Tijdsspanne: 4 weken
sputum van elke patiënt wordt geregistreerd.
4 weken
Zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: 4 weken
zuurstofverzadiging wordt gemeten met een pulsoximeter.
4 weken
expiratoire stroomsnelheid
Tijdsspanne: 4 weken
Het expiratoire debiet wordt gemeten via de expiratoire piekflowmeter
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/23/0323

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COPD

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren