Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av fremre brystkompresjonsassistent og abdominal thrust Assist-teknikk KOLS

11. juni 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av anterior brystkompresjonsassistent og abdominal thrust Assist-teknikk på sputumdagbok, oksygenmetning, ekspiratorisk strømningshastighet og dyspné hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom

Totalt vil 34 pasienter bli tatt. 2 grupper vil bli opprettet for å bruke intervensjon. Etter signering av samtykkeskjema vil 17 pasienter i gruppe A få abdominal thrust assist teknikk og 17 pasienter i gruppe B vil få fremre brystkompresjonsteknikk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienten blir bedt om å trekke pusten dypt og holde den. Deretter, akkurat når pasienten blir bedt om å hoste, legger terapeuten en rask dytt opp og inn under mellomgulvet med håndhælen. Ved fremre brystkompresjon: terapeuten plasserer den ene armen over pasientens pectorals og den andre parallelt med den. Etter at pasienten puster maksimalt, presser terapeuten ned for å hjelpe pasienten med å hoste. Den største kraften påføres gjennom det nedre brystet under utvisning. Totalt vil 34 pasienter bli tatt. 2 grupper vil bli opprettet for å bruke intervensjon. Etter signering av samtykkeskjema vil 17 pasienter i gruppe A få abdominal thrust assist teknikk og 17 pasienter i gruppe B vil få fremre brystkompresjonsteknikk. Baseline behandling gitt til begge grupper vil inkludere perkusjon og tapping. Dataene som samles inn vil deretter bli analysert med IBM SPSS versjon 25.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
        • Sheikh Zayed Hospital, Rahim Yar Khan.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ukontrollert takykardi
  • Bevisstløse pasienter
  • Hos nevrokompromitterte pasienter med kognitiv dysfunksjon
  • Nylig esophageal kirurgi
  • Akutt abdominal distensjon - Nylig bronko-pleural fistel - Lungeemboli, pneumothorax hemothorax
  • Ustabilt hode- og nakkebrudd

Ekskluderingskriterier:

  • Pustløshet, hoste og sputumskala (BCSS)
  • Modifisert Borg Dyspné-skala
  • Peak Flow Meter
  • Pulsoksymeter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fremre brystkompresjonsteknikk

Grunnbehandling som gis er perkusjon og vibrasjon i sideliggende stilling. Terapeuten legger den ene armen på tvers av pasientens brystregion for å stabilisere eller komprimere øvre bryst, mens den andre armen er plassert enten parallelt på nedre bryst eller mage under xiphoid-prosessen. Inspirasjon forenkles av trykket på fremre brystkasse, etterfulgt av et "hold".

Akkurat som pasienten blir bedt om å hoste, bruker terapeuten en rask kraft med begge armer:

ned og tilbake på øvre del av brystet og opp og tilbake på nedre del av brystet eller magen. 3 økter i en uke vil bli gitt på alternative dager
Annen: Fremre brystkompresjonsteknikk

Grunnbehandling som gis er perkusjon og vibrasjon i sideliggende stilling. Terapeuten legger den ene armen på tvers av pasientens brystregion for å stabilisere eller komprimere øvre bryst, mens den andre armen er plassert enten parallelt på nedre bryst eller mage under xiphoid-prosessen. Inspirasjon forenkles av trykket på fremre brystkasse, etterfulgt av et "hold".

Akkurat som pasienten blir bedt om å hoste, bruker terapeuten en rask kraft med begge armer:

ned og tilbake på øvre del av brystet og opp og tilbake på nedre del av brystet eller magen. 3 økter i en uke vil bli gitt på alternative dager. Baseline behandling gitt er perkusjon og vibrasjon i sideliggende stilling. Den kan brukes både i liggende og sideliggende stilling. Med pasienten i ryggleie plasserer terapeuten hælen på den ene hånden dårligere enn pasientens xiphoid-prosess og under pasientens nedre ribben.

Andre navn:
  • Abdominal Thrust Technique
Eksperimentell: Abdominal Thrust Technique
Grunnbehandling som gis er perkusjon og vibrasjon i sideliggende stilling. Den kan brukes både i liggende og sideliggende stilling. Med pasienten i ryggleie plasserer terapeuten hælen på den ene hånden dårligere enn pasientens xiphoid-prosess og under pasientens nedre ribben.
Annen: Abdominal Thrust Technique
Grunnbehandling som gis er perkusjon og vibrasjon i sideliggende stilling. Den kan brukes både i liggende og sideliggende stilling. Med pasienten i ryggleie plasserer terapeuten hælen på den ene hånden dårligere enn pasientens xiphoid-prosess og under pasientens nedre ribben.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sputum dagbok
Tidsramme: 4 uker
sputum fra hver pasient vil bli registrert.
4 uker
Oksygenmetning
Tidsramme: 4 uker
oksygenmetning vil bli målt med pulsoksymeter.
4 uker
ekspiratorisk strømningshastighet
Tidsramme: 4 uker
Ekspiratorisk strømningshastighet vil bli målt gjennom peak ekspiratorisk strømningsmåler
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0323

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere