Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av främre bröstkompressionshjälp och bukkraftstödsteknik KOL

11 juni 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av främre bröstkompressionshjälp och abdominal stötstödsteknik på sputumdagbok, syremättnad, expiratoriskt flöde och dyspné hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom

Totalt kommer 34 patienter att tas. 2 grupper kommer att skapas för att tillämpa intervention. Efter att ha undertecknat samtyckesformuläret kommer 17 patienter i grupp A att ges abdominal thrust assist teknik och 17 patienter i grupp B kommer att ges främre bröstkompressionsteknik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienten instrueras att ta ett djupt andetag och hålla det. Sedan, precis när patienten instrueras att hosta, applicerar terapeuten en snabb push up och in under mellangärdet med handens häl. Vid främre bröstkompression: terapeuten placerar en arm tvärs över patientens bröst och den andra parallellt med den. Efter att patienten tagit ett maximalt andetag trycker terapeuten ner för att hjälpa patienten att hosta. Den största kraften appliceras genom nedre delen av bröstkorgen under utvisningen. Totalt kommer 34 patienter att tas. 2 grupper kommer att skapas för att tillämpa intervention. Efter att ha undertecknat samtyckesformuläret kommer 17 patienter i grupp A att ges abdominal thrust assist teknik och 17 patienter i grupp B kommer att ges främre bröstkompressionsteknik. Baslinjebehandling som ges till båda grupperna kommer att innefatta slagverk och tappning. Data som samlas in kommer sedan att analyseras med IBM SPSS version 25.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
        • Sheikh Zayed Hospital, Rahim Yar Khan.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • okontrollerad takykardi
  • Medvetslösa patienter
  • Hos neurokomprometterade patienter med kognitiv dysfunktion
  • Nyligen genomförd esofagusoperation
  • Akut utspänd buk - Nyligen genomförd bronko-pleural fistel - Lungemboli, pneumothorax hemothorax
  • Instabil huvud- och nackefraktur

Exklusions kriterier:

  • Andnöd, hosta och sputumskala (BCSS)
  • Modifierad Borg Dyspné-skala
  • Peak Flow Meter
  • Pulsoximeter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Anterior bröstkompressionsteknik

Baslinjebehandling som ges är slag och vibrationer i sidoliggande läge. Terapeuten lägger ena armen över patientens bröstregion för att stabilisera eller komprimera den övre delen av bröstkorgen medan den andra armen placeras antingen parallellt på nedre delen av bröstkorgen eller buken under xiphoid-processen. Inspiration underlättas av trycket på främre bröstet, följt av ett "håll".

Precis som patienten instrueras att hosta, applicerar terapeuten en snabb kraft med båda armarna:

ner och tillbaka på den övre delen av bröstet och upp och tillbaka på den nedre delen av bröstet eller buken. 3 sessioner i en vecka skulle ges varannan dag
Övrig: Anterior bröstkompressionsteknik

Baslinjebehandling som ges är slag och vibrationer i sidoliggande läge. Terapeuten lägger ena armen över patientens bröstregion för att stabilisera eller komprimera den övre delen av bröstkorgen medan den andra armen placeras antingen parallellt på nedre delen av bröstkorgen eller buken under xiphoid-processen. Inspiration underlättas av trycket på främre bröstet, följt av ett "håll".

Precis som patienten instrueras att hosta, applicerar terapeuten en snabb kraft med båda armarna:

ner och tillbaka på den övre delen av bröstet och upp och tillbaka på den nedre delen av bröstet eller buken. 3 sessioner i en vecka skulle ges varannan dag. Baslinjebehandlingen som ges är slag och vibrationer i sidoläge. Den kan användas i både liggande och sidoläge. Med patienten i ryggläge placerar terapeuten hälen på ena handen sämre än patientens xiphoidprocess och under patientens nedre revben.

Andra namn:
  • Magkraftsteknik
Experimentell: Magkraftsteknik
Baslinjebehandling som ges är slag och vibrationer i sidoliggande läge. Den kan användas i både liggande och sidoläge. Med patienten i ryggläge placerar terapeuten hälen på ena handen sämre än patientens xiphoidprocess och under patientens nedre revben.
Övrig: Magkraftsteknik
Baslinjebehandling som ges är slag och vibrationer i sidoliggande läge. Den kan användas i både liggande och sidoläge. Med patienten i ryggläge placerar terapeuten hälen på ena handen sämre än patientens xiphoidprocess och under patientens nedre revben.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sputum dagbok
Tidsram: 4 veckor
sputum från varje patient kommer att registreras.
4 veckor
Syremättnad
Tidsram: 4 veckor
syremättnad kommer att mätas med pulsoximeter.
4 veckor
utandningsflöde
Tidsram: 4 veckor
Exspiratoriskt flöde kommer att mätas genom toppexpiratoriskt flödesmätare
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

10 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2023

Första postat (Faktisk)

10 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0323

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på KOL

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera