Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Comparación de la asistencia de compresión torácica anterior y la técnica de asistencia de empuje abdominal EPOC

11 de junio de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de la asistencia de compresión torácica anterior y la técnica de asistencia de empuje abdominal en el diario de esputo, la saturación de oxígeno, la tasa de flujo espiratorio y la disnea en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Se tomarán un total de 34 pacientes. Se crearán 2 grupos para aplicar la intervención. Después de firmar el formulario de consentimiento, 17 pacientes del grupo A recibirán la técnica de asistencia de empuje abdominal y 17 pacientes del grupo B la técnica de compresión torácica anterior.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se le indica al paciente que respire profundo y lo contenga. Luego, justo cuando se le indica al paciente que tosa, el terapeuta aplica un rápido empujón hacia arriba y hacia adentro debajo del diafragma con la palma de la mano. En Compresión torácica anterior: el terapeuta coloca un brazo cruzado sobre los pectorales del paciente y el otro paralelo a este. Después de que el paciente respira al máximo, el terapeuta empuja hacia abajo para ayudar al paciente a toser. La mayor fuerza se aplica a través de la parte inferior del pecho durante la expulsión. Se tomarán un total de 34 pacientes. Se crearán 2 grupos para aplicar la intervención. Después de firmar el formulario de consentimiento, 17 pacientes del grupo A recibirán la técnica de asistencia de empuje abdominal y 17 pacientes del grupo B la técnica de compresión torácica anterior. El tratamiento de referencia dado a ambos grupos incluirá percusión y tapping. Los datos recopilados luego se analizarán utilizando IBM SPSS versión 25.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistán
        • Sheikh Zayed Hospital, Rahim Yar Khan.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • taquicardia incontrolada
  • Pacientes inconscientes
  • En pacientes neurocomprometidos con disfunción cognitiva
  • Cirugía esofágica reciente
  • Distensión abdominal aguda - Fístula broncopleural reciente - Embolia pulmonar, neumotórax hemotórax
  • Fractura inestable de cabeza y cuello

Criterio de exclusión:

  • Escala de disnea, tos y esputo (BCSS)
  • Escala de disnea de Borg modificada
  • Medidor de flujo máximo
  • Oxímetro de pulso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica de compresión torácica anterior

El tratamiento de base dado es la percusión y la vibración en posición acostada de lado. El terapeuta coloca un brazo sobre la región pectoral del paciente para estabilizar o comprimir la parte superior del tórax, mientras que el otro brazo se coloca paralelo a la parte inferior del tórax o al abdomen por debajo del proceso xifoides. La inspiración se ve facilitada por la presión sobre la parte anterior del tórax, seguida de un "mantenimiento".

Justo cuando se le indica al paciente que tosa, el terapeuta aplica una fuerza rápida con ambos brazos:

hacia abajo y hacia atrás en la parte superior del pecho y hacia arriba y hacia atrás en la parte inferior del pecho o el abdomen. Se darían 3 sesiones en una semana en días alternos

El tratamiento de base dado es la percusión y la vibración en posición acostada de lado. El terapeuta coloca un brazo sobre la región pectoral del paciente para estabilizar o comprimir la parte superior del tórax, mientras que el otro brazo se coloca paralelo a la parte inferior del tórax o al abdomen por debajo del proceso xifoides. La inspiración se ve facilitada por la presión sobre la parte anterior del tórax, seguida de un "mantenimiento".

Justo cuando se le indica al paciente que tosa, el terapeuta aplica una fuerza rápida con ambos brazos:

hacia abajo y hacia atrás en la parte superior del pecho y hacia arriba y hacia atrás en la parte inferior del pecho o el abdomen. Se administrarían 3 sesiones en una semana en días alternos. El tratamiento de referencia administrado es la percusión y la vibración en posición acostada de lado. Se puede utilizar tanto en posición supina como lateral. Con el paciente en decúbito supino, el terapeuta coloca el talón de una mano por debajo del proceso xifoides del paciente y debajo de las costillas inferiores del paciente.

Otros nombres:
  • Técnica de empuje abdominal
Experimental: Técnica de empuje abdominal
El tratamiento de base dado es la percusión y la vibración en posición acostada de lado. Se puede utilizar tanto en posición supina como lateral. Con el paciente en decúbito supino, el terapeuta coloca el talón de una mano por debajo del proceso xifoides del paciente y debajo de las costillas inferiores del paciente.
El tratamiento de base dado es la percusión y la vibración en posición acostada de lado. Se puede utilizar tanto en posición supina como lateral. Con el paciente en decúbito supino, el terapeuta coloca el talón de una mano por debajo del proceso xifoides del paciente y debajo de las costillas inferiores del paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
diario de esputo
Periodo de tiempo: 4 semanas
se registrará el esputo de cada paciente.
4 semanas
Saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: 4 semanas
La saturación de oxígeno se medirá con un oxímetro de pulso.
4 semanas
tasa de flujo espiratorio
Periodo de tiempo: 4 semanas
La tasa de flujo espiratorio se medirá a través del medidor de flujo espiratorio máximo
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0323

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir