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Comparaison de l'assistance à la compression thoracique antérieure et de la technique d'assistance à la poussée abdominale MPOC

7 juillet 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de l'assistance à la compression thoracique antérieure et de la technique d'assistance à la poussée abdominale sur le journal des expectorations, la saturation en oxygène, le débit expiratoire et la dyspnée chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

Au total, 34 patients seront pris en charge. 2 groupes seront créés pour appliquer l'intervention. Après avoir signé le formulaire de consentement, 17 patients du groupe A recevront une technique d'assistance à la poussée abdominale et 17 patients du groupe B recevront une technique de compression thoracique antérieure.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le patient est invité à prendre une profonde inspiration et à la retenir. Ensuite, juste au moment où le patient est invité à tousser, le thérapeute applique une poussée rapide vers le haut et sous le diaphragme avec le talon de la main. En compression thoracique antérieure : le thérapeute place un bras sur les pectoraux du patient et l'autre parallèlement à celui-ci. Après que le patient a pris une respiration maximale, le thérapeute appuie pour aider le patient à tousser. La plus grande force est appliquée à travers le bas de la poitrine lors de l'expulsion. Au total, 34 patients seront pris en charge. 2 groupes seront créés pour appliquer l'intervention. Après avoir signé le formulaire de consentement, 17 patients du groupe A recevront une technique d'assistance à la poussée abdominale et 17 patients du groupe B recevront une technique de compression thoracique antérieure. Le traitement de base donné aux deux groupes comprendra des percussions et des tapotements. Les données collectées seront ensuite analysées à l'aide d'IBM SPSS version 25.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
        • Sheikh Zayed Hospital, Rahim Yar Khan.
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Moeeza Arshad, DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Tachycardie incontrôlée
  • Patients inconscients
  • Chez les patients neurodéprimés présentant un dysfonctionnement cognitif
  • Chirurgie récente de l'oesophage
  • Distension abdominale aiguë - Fistule broncho-pleurale récente - Embolie pulmonaire, pneumothorax hémothorax
  • Fracture instable de la tête et du cou

Critère d'exclusion:

  • Échelle d'essoufflement, de toux et d'expectoration (BCSS)
  • Échelle de dyspnée de Borg modifiée
  • Débitmètre de pointe
  • Oxymètre de pouls

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique de compression thoracique antérieure

Le traitement de base administré est la percussion et les vibrations en position couchée sur le côté. Le thérapeute place un bras sur la région pectorale du patient pour stabiliser ou comprimer la partie supérieure de la poitrine tandis que l'autre bras est placé parallèlement sur la partie inférieure de la poitrine ou sur l'abdomen sous le processus xiphoïde. L'inspiration est facilitée par la pression sur la poitrine antérieure, suivie d'une "prise".

Tout comme le patient est invité à tousser, le thérapeute applique une force rapide avec les deux bras :

vers le bas et le dos sur le haut de la poitrine et vers le haut et le dos sur le bas de la poitrine ou de l'abdomen. 3 séances par semaine seraient données un jour sur deux
Autre: Technique de compression thoracique antérieure

Le traitement de base administré est la percussion et les vibrations en position couchée sur le côté. Le thérapeute place un bras sur la région pectorale du patient pour stabiliser ou comprimer la partie supérieure de la poitrine tandis que l'autre bras est placé parallèlement sur la partie inférieure de la poitrine ou sur l'abdomen sous le processus xiphoïde. L'inspiration est facilitée par la pression sur la poitrine antérieure, suivie d'une "prise".

Tout comme le patient est invité à tousser, le thérapeute applique une force rapide avec les deux bras :

vers le bas et le dos sur le haut de la poitrine et vers le haut et le dos sur le bas de la poitrine ou de l'abdomen. 3 séances par semaine seraient administrées un jour sur deux. Le traitement de base administré est la percussion et les vibrations en position couchée sur le côté. Il peut être utilisé à la fois en position couchée sur le dos et sur le côté. Avec le patient en décubitus dorsal, le thérapeute place le talon d'une main sous le processus xiphoïde du patient et sous les côtes inférieures du patient.

Autres noms:
  • Technique de poussée abdominale
Expérimental: Technique de poussée abdominale
Le traitement de base administré est la percussion et les vibrations en position couchée sur le côté. Il peut être utilisé à la fois en position couchée sur le dos et sur le côté. Avec le patient en décubitus dorsal, le thérapeute place le talon d'une main sous le processus xiphoïde du patient et sous les côtes inférieures du patient.
Autre: Technique de poussée abdominale
Le traitement de base administré est la percussion et les vibrations en position couchée sur le côté. Il peut être utilisé à la fois en position couchée sur le dos et sur le côté. Avec le patient en décubitus dorsal, le thérapeute place le talon d'une main sous le processus xiphoïde du patient et sous les côtes inférieures du patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
journal des crachats
Délai: 4 semaines
les crachats de chaque patient seront enregistrés.
4 semaines
Saturation d'oxygène
Délai: 4 semaines
la saturation en oxygène sera mesurée avec un oxymètre de pouls.
4 semaines
débit expiratoire
Délai: 4 semaines
Le débit expiratoire sera mesuré à l'aide d'un débitmètre expiratoire de pointe
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

10 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2023

Première publication (Réel)

10 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0323

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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