Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie wspomagania uciśnięć przedniej części klatki piersiowej i wspomagania uciśnięć brzucha POChP

11 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawczy wpływ wspomagania kompresji przedniej klatki piersiowej i techniki wspomagania pchnięć nadbrzuszem na dzienniczek plwociny, wysycenie tlenem, szybkość przepływu wydechowego i duszność u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przyjętych zostanie łącznie 34 pacjentów. Zostaną utworzone 2 grupy do zastosowania interwencji. Po podpisaniu formularza zgody, 17 pacjentów z grupy A otrzyma technikę wspomagania uciśnięć brzucha, a 17 pacjentów z grupy B wykona technikę przedniego ucisku klatki piersiowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjent jest poinstruowany, aby wziął głęboki oddech i wstrzymał go. Następnie, tak jak pacjent jest poinstruowany, aby kaszleć, terapeuta wykonuje szybkie pompowanie w górę i w dół pod przeponą nasadą dłoni. W uciskaniu klatki piersiowej z przodu: terapeuta kładzie jedną rękę na klatce piersiowej pacjenta, a drugą równolegle do niej. Po tym, jak pacjent weźmie maksymalny oddech, terapeuta naciska, aby pomóc pacjentowi w kaszlu. Największa siła jest przykładana przez dolną część klatki piersiowej podczas wypychania. Przyjętych zostanie łącznie 34 pacjentów. Zostaną utworzone 2 grupy do zastosowania interwencji. Po podpisaniu formularza zgody, 17 pacjentów z grupy A otrzyma technikę wspomagania uciśnięć brzucha, a 17 pacjentów z grupy B wykona technikę przedniego ucisku klatki piersiowej. Podstawowe leczenie zastosowane w obu grupach będzie obejmowało perkusję i stukanie. Zebrane dane zostaną następnie przeanalizowane przy użyciu IBM SPSS w wersji 25.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
        • Sheikh Zayed Hospital, Rahim Yar Khan.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • niekontrolowana tachykardia
  • Nieprzytomni pacjenci
  • U pacjentów z zaburzeniami neurologicznymi i zaburzeniami funkcji poznawczych
  • Niedawna operacja przełyku
  • Ostre rozdęcie brzucha - Niedawno przebyta przetoka oskrzelowo-opłucnowa - Zatorowość płucna, odma opłucnowa hemothorax
  • Niestabilne złamanie głowy i szyi

Kryteria wyłączenia:

  • Duszność, Skala kaszlu i plwociny (BCSS)
  • Zmodyfikowana skala duszności Borga
  • Przepływomierz szczytowy
  • Pulsoksymetr

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Technika kompresji przedniej części klatki piersiowej

Podstawowym leczeniem jest opukiwanie i wibracje w pozycji leżącej na boku. Terapeuta kładzie jedno ramię na okolicy piersiowej pacjenta, aby ustabilizować lub ścisnąć górną część klatki piersiowej, podczas gdy drugie ramię jest umieszczane równolegle na dolnej części klatki piersiowej lub brzuchu poniżej wyrostka mieczykowatego. Wdech ułatwia nacisk na przednią część klatki piersiowej, po którym następuje „przytrzymanie”.

Tak jak pacjent jest instruowany, aby kaszleć, terapeuta przykłada dużą siłę obiema rękami:

w dół iz powrotem na górnej części klatki piersiowej oraz w górę iz powrotem na dolnej części klatki piersiowej lub brzuchu. 3 sesje w tygodniu odbywałyby się co drugi dzień
Inny: Technika kompresji przedniej części klatki piersiowej

Podstawowym leczeniem jest opukiwanie i wibracje w pozycji leżącej na boku. Terapeuta kładzie jedno ramię na okolicy piersiowej pacjenta, aby ustabilizować lub ścisnąć górną część klatki piersiowej, podczas gdy drugie ramię jest umieszczane równolegle na dolnej części klatki piersiowej lub brzuchu poniżej wyrostka mieczykowatego. Wdech ułatwia nacisk na przednią część klatki piersiowej, po którym następuje „przytrzymanie”.

Tak jak pacjent jest instruowany, aby kaszleć, terapeuta przykłada dużą siłę obiema rękami:

w dół iz powrotem na górnej części klatki piersiowej oraz w górę iz powrotem na dolnej części klatki piersiowej lub brzuchu. 3 sesje w tygodniu byłyby przeprowadzane co drugi dzień. Podstawowym leczeniem jest opukiwanie i wibracje w pozycji leżącej na boku. Można go używać zarówno w pozycji leżącej, jak i leżącej na boku. Gdy pacjent leży na plecach, terapeuta umieszcza piętę jednej ręki poniżej wyrostka mieczykowatego pacjenta i poniżej dolnych żeber pacjenta.

Inne nazwy:
  • Technika uciśnięć brzucha
Eksperymentalny: Technika uciśnięć brzucha
Podstawowym leczeniem jest opukiwanie i wibracje w pozycji leżącej na boku. Można go używać zarówno w pozycji leżącej, jak i leżącej na boku. Gdy pacjent leży na plecach, terapeuta umieszcza piętę jednej ręki poniżej wyrostka mieczykowatego pacjenta i poniżej dolnych żeber pacjenta.
Inny: Technika uciśnięć brzucha
Podstawowym leczeniem jest opukiwanie i wibracje w pozycji leżącej na boku. Można go używać zarówno w pozycji leżącej, jak i leżącej na boku. Gdy pacjent leży na plecach, terapeuta umieszcza piętę jednej ręki poniżej wyrostka mieczykowatego pacjenta i poniżej dolnych żeber pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dziennik plwociny
Ramy czasowe: 4 tygodnie
plwocina każdego pacjenta zostanie zarejestrowana.
4 tygodnie
Nasycenie tlenem
Ramy czasowe: 4 tygodnie
nasycenie tlenem będzie mierzone za pomocą pulsoksymetru.
4 tygodnie
szybkość przepływu wydechowego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Natężenie przepływu wydechowego będzie mierzone przez szczytowy przepływomierz wydechowy
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/23/0323

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POChP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj