Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Anterior Chest Compression Assist og Abdominal Thrust Assist Teknik KOL

11. juni 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af anterior brystkompressionsassistent og abdominal thrust Assist-teknik på sputumdagbog, iltmætning, ekspiratorisk flowhastighed og dyspnø hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom

I alt 34 patienter vil blive taget. Der oprettes 2 grupper til at anvende intervention. Efter at have underskrevet samtykkeerklæring, vil 17 patienter i gruppe A blive givet abdominal thrust assist-teknik og 17 patienter i gruppe B vil få anterior brystkompressionsteknik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienten instrueres i at tage en dyb indånding og holde den. Derefter, lige som patienten bliver instrueret i at hoste, lægger terapeuten et hurtigt skub op og ind under mellemgulvet med håndens hæl. Ved forreste brystkompression: terapeuten placerer den ene arm på tværs af patientens pectorals og den anden parallelt med den. Efter at patienten har taget en maksimal vejrtrækning, skubber terapeuten ned for at hjælpe patienten med at hoste. Den største kraft påføres gennem det nederste bryst under udvisningen. I alt 34 patienter vil blive taget. Der oprettes 2 grupper til at anvende intervention. Efter at have underskrevet samtykkeerklæring, vil 17 patienter i gruppe A blive givet abdominal thrust assist-teknik og 17 patienter i gruppe B vil få anterior brystkompressionsteknik. Baseline behandling givet til begge grupper vil omfatte percussion og aflytning. De indsamlede data vil derefter blive analyseret ved hjælp af IBM SPSS version 25.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
        • Sheikh Zayed Hospital, Rahim Yar Khan.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ukontrolleret takykardi
  • Bevidstløse patienter
  • Hos neurokompromitterede patienter med kognitiv dysfunktion
  • Nylig esophageal operation
  • Akut abdominal udspiling - Nylig bronko-pleural fistel - Lungeemboli, pneumothorax hemothorax
  • Ustabilt hoved- og nakkebrud

Ekskluderingskriterier:

  • Åndenød, hoste og sputumskala (BCSS)
  • Modificeret Borg Dyspnø-skala
  • Peak Flow Meter
  • Pulsoximeter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Anterior brystkompressionsteknik

Baseline behandling givet er percussion og vibration i sideliggende stilling. Terapeuten lægger den ene arm hen over patientens brystregion for at stabilisere eller komprimere den øvre del af brystet, mens den anden arm placeres enten parallelt på den nedre del af brystet eller maven under xiphoid-processen. Inspiration lettes af trykket på forreste bryst, efterfulgt af et "hold".

Ligesom patienten bliver instrueret i at hoste, anvender terapeuten en hurtig kraft med begge arme:

ned og tilbage på den øvre del af brystet og op og tilbage på den nederste del af brystet eller maven. 3 sessioner på en uge vil blive givet på alternative dage
Andet: Anterior brystkompressionsteknik

Baseline behandling givet er percussion og vibration i sideliggende stilling. Terapeuten lægger den ene arm hen over patientens brystregion for at stabilisere eller komprimere den øvre del af brystet, mens den anden arm placeres enten parallelt på den nedre del af brystet eller maven under xiphoid-processen. Inspiration lettes af trykket på forreste bryst, efterfulgt af et "hold".

Ligesom patienten bliver instrueret i at hoste, anvender terapeuten en hurtig kraft med begge arme:

ned og tilbage på den øvre del af brystet og op og tilbage på den nederste del af brystet eller maven. 3 sessioner på en uge vil blive givet på alternative dage. Baseline behandling givet er percussion og vibration i sideliggende stilling. Den kan bruges i både liggende og sideliggende stilling. Med patienten i liggende stilling, placerer terapeuten den ene hånds hæl ringere end patientens xiphoid-proces og under patientens nederste ribben.

Andre navne:
  • Abdominal Thrust Teknik
Eksperimentel: Abdominal Thrust Teknik
Baseline behandling givet er percussion og vibration i sideliggende stilling. Den kan bruges i både liggende og sideliggende stilling. Med patienten i liggende stilling, placerer terapeuten den ene hånds hæl ringere end patientens xiphoid-proces og under patientens nederste ribben.
Andet: Abdominal Thrust Teknik
Baseline behandling givet er percussion og vibration i sideliggende stilling. Den kan bruges i både liggende og sideliggende stilling. Med patienten i liggende stilling, placerer terapeuten den ene hånds hæl ringere end patientens xiphoid-proces og under patientens nederste ribben.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sputum dagbog
Tidsramme: 4 uger
sputum fra hver patient vil blive registreret.
4 uger
Iltmætning
Tidsramme: 4 uger
iltmætning måles med pulsoximeter.
4 uger
ekspiratorisk flowhastighed
Tidsramme: 4 uger
Ekspiratorisk flowhastighed vil blive målt gennem peak ekspiratorisk flowmåler
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0323

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med KOL

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner