Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto tra l'assistenza alla compressione toracica anteriore e la tecnica di assistenza alla spinta addominale BPCO

11 giugno 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi della tecnica di compressione toracica anteriore assistita e di spinta addominale assistita su diario dell'espettorato, saturazione di ossigeno, flusso espiratorio e dispnea in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Saranno presi un totale di 34 pazienti. Saranno creati 2 gruppi per applicare l'intervento. Dopo aver firmato il modulo di consenso, 17 pazienti del gruppo A riceveranno la tecnica di assistenza alla spinta addominale e 17 pazienti del gruppo B la tecnica di compressione toracica anteriore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Al paziente viene chiesto di fare un respiro profondo e trattenerlo. Quindi, proprio mentre il paziente viene istruito a tossire, il terapista applica una rapida spinta verso l'alto e verso l'interno sotto il diaframma con il palmo della mano. Nella compressione toracica anteriore: il terapista posiziona un braccio sui pettorali del paziente e l'altro parallelo ad esso. Dopo che il paziente ha fatto un respiro massimo, il terapista spinge verso il basso per aiutare il paziente a tossire. La forza maggiore viene applicata attraverso la parte inferiore del torace durante l'espulsione. Saranno presi un totale di 34 pazienti. Saranno creati 2 gruppi per applicare l'intervento. Dopo aver firmato il modulo di consenso, 17 pazienti del gruppo A riceveranno la tecnica di assistenza alla spinta addominale e 17 pazienti del gruppo B la tecnica di compressione toracica anteriore. Il trattamento di base dato a entrambi i gruppi includerà percussioni e percussioni. I dati raccolti verranno quindi analizzati utilizzando IBM SPSS versione 25.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim yar khan, Punjab, Pakistan
        • Sheikh Zayed Hospital, Rahim Yar Khan.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tachicardia incontrollata
  • Pazienti incoscienti
  • Nei pazienti neurocompromessi con disfunzione cognitiva
  • Chirurgia esofagea recente
  • Distensione addominale acuta - Fistola bronco-pleurica recente - Embolia polmonare, pneumotorace emotorace
  • Frattura instabile della testa e del collo

Criteri di esclusione:

  • Scala di dispnea, tosse ed espettorato (BCSS)
  • Scala della dispnea di Borg modificata
  • Misuratore di portata di picco
  • Pulsossimetro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica di compressione toracica anteriore

Il trattamento di base somministrato consiste in percussioni e vibrazioni in posizione sdraiata sul fianco. Il terapista mette un braccio sulla regione pettorale del paziente per stabilizzare o comprimere la parte superiore del torace mentre l'altro braccio è posizionato parallelamente sulla parte inferiore del torace o sull'addome sotto il processo xifoideo. L'inspirazione è facilitata dalla pressione sulla parte anteriore del torace, seguita da una "presa".

Proprio mentre il paziente viene istruito a tossire, il terapista applica una forza rapida con entrambe le braccia:

giù e indietro sulla parte superiore del torace e su e indietro sulla parte inferiore del torace o sull'addome. 3 sessioni in una settimana sarebbero date a giorni alterni
Altro: Tecnica di compressione toracica anteriore

Il trattamento di base somministrato consiste in percussioni e vibrazioni in posizione sdraiata sul fianco. Il terapista mette un braccio sulla regione pettorale del paziente per stabilizzare o comprimere la parte superiore del torace mentre l'altro braccio è posizionato parallelamente sulla parte inferiore del torace o sull'addome sotto il processo xifoideo. L'inspirazione è facilitata dalla pressione sulla parte anteriore del torace, seguita da una "presa".

Proprio mentre il paziente viene istruito a tossire, il terapista applica una forza rapida con entrambe le braccia:

giù e indietro sulla parte superiore del torace e su e indietro sulla parte inferiore del torace o sull'addome. 3 sessioni in una settimana sarebbero date a giorni alterni Il trattamento di base dato è percussioni e vibrazioni in posizione sdraiata sul fianco. Può essere utilizzato sia in posizione supina che laterale. Con il paziente in posizione supina, il terapista posiziona il palmo di una mano sotto il processo xifoideo del paziente e sotto le costole inferiori del paziente.

Altri nomi:
  • Tecnica di spinta addominale
Sperimentale: Tecnica di spinta addominale
Il trattamento di base somministrato consiste in percussioni e vibrazioni in posizione sdraiata sul fianco. Può essere utilizzato sia in posizione supina che laterale. Con il paziente in posizione supina, il terapista posiziona il palmo di una mano sotto il processo xifoideo del paziente e sotto le costole inferiori del paziente.
Altro: Tecnica di spinta addominale
Il trattamento di base somministrato consiste in percussioni e vibrazioni in posizione sdraiata sul fianco. Può essere utilizzato sia in posizione supina che laterale. Con il paziente in posizione supina, il terapista posiziona il palmo di una mano sotto il processo xifoideo del paziente e sotto le costole inferiori del paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diario dell'espettorato
Lasso di tempo: 4 settimane
verrà registrato l'espettorato di ciascun paziente.
4 settimane
Saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: 4 settimane
la saturazione di ossigeno sarà misurata con il pulsossimetro.
4 settimane
portata espiratoria
Lasso di tempo: 4 settimane
La portata espiratoria sarà misurata attraverso il flussometro espiratorio di picco
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0323

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su BPCO

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Malawi

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi