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前路胸外按压辅助与腹部推力辅助技术治疗 COPD 的比较

2023年7月7日 更新者:Riphah International University

前路胸外按压辅助和腹部推力辅助技术对慢性阻塞性肺疾病患者痰日记、血氧饱和度、呼气流速和呼吸困难的影响比较

总共将收治34名患者。 将创建 2 个小组来实施干预。 签署同意书后,A组17例患者接受腹部推力辅助技术,B组17例患者接受前胸按压技术。

研究概览

详细说明

指导患者深吸一口气并屏住呼吸。 然后,当患者被指示咳嗽时,治疗师用手掌根快速向上推入膈肌下方。 在胸前按压中:治疗师将一只手臂放在患者的胸肌上,另一只手臂与之平行。 患者进行最大程度的呼吸后,治疗师向下按压以帮助患者咳嗽。 在排出过程中,最大的力通过下胸部施加。 总共将收治34名患者。 将创建 2 个小组来实施干预。 签署同意书后,A组17例患者接受腹部推力辅助技术,B组17例患者接受前胸按压技术。 对两组患者进行的基线治疗将包括敲击和敲击。 然后,将使用 IBM SPSS 25 版对收集的数据进行分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Rahim yar khan、Punjab、巴基斯坦
        • Sheikh Zayed Hospital, Rahim Yar Khan.
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Moeeza Arshad, DPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 不受控制的心动过速
  • 昏迷不醒的病人
  • 患有认知功能障碍的神经受损患者
  • 近期食管手术
  • 急性腹胀 - 近期支气管胸膜瘘 - 肺栓塞、气胸、血胸
  • 不稳定的头颈骨折

排除标准:

  • 呼吸困难、咳嗽和痰量表 (BCSS)
  • 改良博格呼吸困难量表
  • 峰值流量计
  • 脉搏血氧仪

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:胸前按压技术

给予的基线治疗是侧卧位的敲击和振动。 治疗师将一只手臂放在患者的胸区以稳定或压迫上胸部,而另一只手臂平行放置在下胸部或剑突下方的腹部。 前胸部压力促进吸气,然后“保持”。

当患者被指示咳嗽时,治疗师用双臂快速用力:

上胸部向下和向后,下胸部或腹部向上和向后。 每周 3 次课程,隔日进行

给予的基线治疗是侧卧位的敲击和振动。 治疗师将一只手臂放在患者的胸区以稳定或压迫上胸部,而另一只手臂平行放置在下胸部或剑突下方的腹部。 前胸部压力促进吸气,然后“保持”。

当患者被指示咳嗽时,治疗师用双臂快速用力:

上胸部向下和向后,下胸部或腹部向上和向后。 每周 3 次,隔日进行。 基线治疗为侧卧位敲击和振动。 它可以在仰卧和侧卧位置使用。 当患者处于仰卧位时,治疗师将一只手的脚跟放在患者剑突下方和患者下肋骨下方。

其他名称:
  • 腹部推力技术
实验性的:腹部推力技术
给予的基线治疗是侧卧位的敲击和振动。 它可以在仰卧和侧卧位置使用。 当患者处于仰卧位时,治疗师将一只手的脚跟放在患者剑突下方和患者下肋骨下方。
给予的基线治疗是侧卧位的敲击和振动。 它可以在仰卧和侧卧位置使用。 当患者处于仰卧位时,治疗师将一只手的脚跟放在患者剑突下方和患者下肋骨下方。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痰日记
大体时间:4周
每位患者的痰液都会被记录。
4周
血氧饱和度
大体时间:4周
血氧饱和度将用脉搏血氧计测量。
4周
呼气流速
大体时间:4周
呼气流量将通过呼气峰值流量计测量
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sidra Faisal, MS.CPPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年7月15日

初级完成 (估计的)

2023年10月10日

研究完成 (估计的)

2023年12月20日

研究注册日期

首次提交

2023年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月7日

首次发布 (实际的)

2023年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月7日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0323

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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慢性阻塞性肺病的临床试验

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