このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アラームが鳴ったとき、あなたはすでに起きています

アラームが鳴ったらもう起きています!

これは、朝の目覚めの瞬間に不安が働く人々に及ぼす影響を評価することを目的とした行動観察研究です。 これは、従業員に記入してもらう短い自己記入式アンケートで構成されています。 作業者の回答と不安との関係が評価されます。

調査の概要

詳細な説明

これは、朝の目覚めの瞬間に不安が働く人々に及ぼす影響を評価することを目的とした行動観察研究です。 文献によると、予期不安は覚醒の質(自己経験)に関して重要な役割を果たしていることがわかっています。 この評価は、偏った記憶効果(自分自身を思い出すこと)により、勤務日の終わりに変わる可能性があります。

文献では、目覚ましが鳴る前に目が覚めるまでの時間と不安との関係を調査した研究はありません。

この調査は、従業員に記入してもらう短い自己記入式アンケートで構成されています。 具体的には、仕事の種類、目覚ましを使用する人、目覚ましが鳴るまでの起床時間、起床の瞬間の気持ち、一日の勤務時間についての気持ちなどを5つの質問でまとめています。 さらに、参加者は、不安に関する自己記入式アンケート、つまり Zung 自己評価不安スケールに回答する必要があります。

記述統計は、調査対象のサンプルの特性を考慮して表示されます。 労働者の回答と不安の間の統計的相関関係も評価されます。

この研究の有用性は、人々の前向きな習慣(つまり、 幸福)を促進し、職場での生産性を向上させます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

135

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

労働者(種類を問わず)

説明

包含基準:

  • 労働者であること(種類を問わず)
  • 成人年齢
  • イタリア語を理解する能力

除外基準:

  • 朝起きるのに目覚まし時計を使わない人
  • 研究に従うことを拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ズン
時間枠:スケール評価の特定の時点で
Zung 自己評価不安スケール;スコアが 20 ~ 80 で、推定値が高いほど不安レベルが高いことを示します
スケール評価の特定の時点で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月25日

一次修了 (実際)

2023年11月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月11日

最初の投稿 (実際)

2023年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月5日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する