Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kiedy włączy się alarm, już nie śpisz

5 lutego 2024 zaktualizowane przez: International Institute of Behavioral Medicines

Kiedy włączy się alarm, już nie śpisz!

Jest to behawioralne badanie obserwacyjne mające na celu ocenę wpływu, jaki niepokój wywiera na ludzi pracujących w momencie porannego przebudzenia. Składa się z krótkiego kwestionariusza do samodzielnego wypełnienia, który zostanie przekazany pracownikom do wypełnienia. Oceniony zostanie związek między odpowiedziami pracowników a lękiem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to behawioralne badanie obserwacyjne mające na celu ocenę wpływu, jaki niepokój wywiera na ludzi pracujących w momencie porannego przebudzenia. Z literatury wynika, że ​​lęk antycypacyjny odgrywa kluczową rolę dla jakości przebudzenia (doświadczania siebie). Ocena ta może ulec zmianie pod koniec dnia pracy ze względu na zafałszowane efekty pamięci (zapamiętywanie siebie).

W literaturze nie ma badań, które badałyby związki między czasem do przebudzenia przed zabrzmieniem alarmu a lękiem.

Badanie składa się z krótkiego, samodzielnego kwestionariusza, który otrzymają pracownicy do wypełnienia. Bardziej szczegółowo, ankieta składa się z pięciu pytań zbierających informacje o rodzaju wykonywanej pracy, osobach korzystających z budzika, godzinie wstania przed włączeniem alarmu, odczuciach związanych z momentem przebudzenia oraz odczuciach dotyczących spędzonego dnia pracy. Ponadto uczestnicy będą musieli wypełnić samodzielnie kwestionariusz dotyczący lęku, a mianowicie Skalę Lęku Samooceny Zunga.

Przedstawione zostaną statystyki opisowe z uwzględnieniem charakterystyki badanej próby. Ocenione zostaną również korelacje statystyczne między odpowiedziami pracowników a lękiem.

Przydatność tego badania polega na wykrywaniu zaawansowanych zaburzeń nastroju (takich jak lęk) i zachowań dezadaptacyjnych w celu zbudowania u osób pozytywnych nawyków (tj. dobre samopoczucie) i poprawić ich jakość produkcyjną w pracy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

135

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Calosso, Włochy, 14052
        • Barbara Rocca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pracownicy (dowolny rodzaj)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie pracownikami (dowolnego rodzaju)
  • Wiek dorosły
  • Umiejętność rozumienia języka włoskiego

Kryteria wyłączenia:

  • Ludzie, którzy nie używają budzika, aby obudzić się rano
  • Odmów udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zung
Ramy czasowe: W określonym czasie oceny skali
Skala Samooceny Lęku Zunga; wynik 20-80 z wyższymi szacunkami wskazującymi na wyższy poziom lęku
W określonym czasie oceny skali

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj