Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Quando o Alarme Toca, Você Já Está Acordado

5 de fevereiro de 2024 atualizado por: International Institute of Behavioral Medicines

Quando o alarme dispara, você já está acordado!

Trata-se de um estudo observacional comportamental com o objetivo de avaliar o impacto que a ansiedade exerce sobre os trabalhadores no momento de acordar pela manhã. Consiste em um breve questionário autoaplicável que será entregue aos trabalhadores para preenchimento. Serão avaliadas as relações entre as respostas dos trabalhadores e a ansiedade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Trata-se de um estudo observacional comportamental com o objetivo de avaliar o impacto que a ansiedade exerce sobre os trabalhadores no momento de acordar pela manhã. A literatura constatou que a ansiedade antecipatória desempenha um papel fundamental quanto à qualidade do despertar (experimentar o eu). Essa avaliação pode mudar no final do dia de trabalho devido a efeitos de memória tendenciosa (lembrar de si mesmo).

Na literatura não há estudos que investiguem as relações entre o tempo para despertar antes do alarme soar e a ansiedade.

O estudo consiste em um breve questionário autoaplicável que será entregue aos trabalhadores para preenchimento. De forma mais detalhada, a pesquisa é composta por cinco perguntas que coletam informações sobre tipo de trabalho, pessoas que usam alarme, hora de acordar antes do alarme disparar, sentimentos no momento de acordar e sentimentos quanto à jornada de trabalho despendida. Além disso, os participantes terão que preencher um questionário auto-administrado de ansiedade sobre ansiedade, ou seja, a Escala de Ansiedade de Autoavaliação de Zung.

Estatísticas descritivas serão apresentadas levando em consideração as características da amostra que está sendo investigada. Também serão avaliadas correlações estatísticas entre as respostas dos trabalhadores e a ansiedade.

A utilidade deste estudo depende da detecção de transtornos de humor avançados (como é a ansiedade) e comportamentos desadaptativos, a fim de construir rotinas positivas das pessoas (ou seja, bem-estar) e melhorar sua qualidade produtiva no trabalho.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

135

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Calosso, Itália, 14052
        • Barbara Rocca

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Trabalhadores (qualquer tipo)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser trabalhadores (qualquer tipo)
  • idade adulta
  • Capacidade de compreender a língua italiana

Critério de exclusão:

  • Pessoas que não usam o despertador para acordar de manhã
  • Recusar-se a aderir ao estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Zung
Prazo: No momento específico da avaliação da escala
Escala Zung de Autoavaliação de Ansiedade; pontuação 20-80 com estimativas mais altas indicando níveis mais altos de ansiedade
No momento específico da avaliação da escala

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever