Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Når alarmen går, er du allerede vågen

Når alarmen går, er du allerede vågen!

Dette er et adfærdsmæssigt observationsstudie, der har til formål at evaluere den indvirkning, som angst har på arbejdende mennesker i det øjeblik, de vågner om morgenen. Det består af et kort selvadministreret spørgeskema, som vil blive givet til arbejderne for at udfylde. Forholdet mellem arbejdernes svar og angst vil blive evalueret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er et adfærdsmæssigt observationsstudie, der har til formål at evaluere den indvirkning, som angst har på arbejdende mennesker i det øjeblik, de vågner om morgenen. Litteraturen fandt ud af, at forventningsangst spiller en nøglerolle for opvågningskvaliteten (at opleve sig selv). Denne evaluering kan ændre sig i slutningen af ​​arbejdsdagen på grund af forudindtaget hukommelseseffekter (huske sig selv).

I litteratur er der ikke undersøgelser, der undersøger sammenhængen mellem tid til opvågning før alarmen lyder og angst.

Undersøgelsen består af et kort selvadministreret spørgeskema, som vil blive givet til arbejderne for at udfylde. Mere detaljeret er undersøgelsen lavet af fem spørgsmål, der indsamler information om type arbejde, personer, der bruger en alarm, opvågningstidspunkt før alarmen går, følelser i opvågningsøjeblikket og følelser med hensyn til den brugte arbejdsdag. Yderligere skal deltagerne udfylde et selvadministreret angstspørgeskema om angst, og nemlig Zung Self-Rating Anxiety Scale.

Beskrivende statistik vil blive præsenteret ved at tage hensyn til karakteristikaene for den prøve, der undersøges. Statistiske sammenhænge mellem arbejdernes svar og angst vil også blive evalueret.

Denne undersøgelses anvendelighed er afhængig af at opdage på forhånd humørforstyrrelser (som angst er) og utilpasset adfærd for at opbygge personers positive rutiner (dvs. trivsel) og forbedre deres produktive kvalitet på arbejdet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

135

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Calosso, Italien, 14052
        • Barbara Rocca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Arbejdere (enhver form)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være arbejdere (enhver type)
  • Voksen alder
  • Evne til at forstå det italienske sprog

Ekskluderingskriterier:

  • Folk, der ikke bruger vækkeuret til at vågne om morgenen
  • Nægter at følge undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Zung
Tidsramme: På det specifikke tidspunkt for skalavurderingen
Zung Self-Rating Angst Skala; score 20-80 med højere estimater, der indikerer højere niveauer af angst
På det specifikke tidspunkt for skalavurderingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

12. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner