Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Als het alarm afgaat, ben je al wakker

5 februari 2024 bijgewerkt door: International Institute of Behavioral Medicines

Als het alarm afgaat, ben je al wakker!

Dit is een gedragsobservatieonderzoek gericht op het evalueren van de impact die angst uitoefent op werkende mensen op het moment dat ze 's ochtends wakker worden. Het bestaat uit een korte zelf in te vullen vragenlijst die aan de werknemers wordt gegeven om in te vullen. Relaties tussen de antwoorden van werknemers en angst zullen worden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een gedragsobservatieonderzoek gericht op het evalueren van de impact die angst uitoefent op werkende mensen op het moment dat ze 's ochtends wakker worden. Uit de literatuur is gebleken dat anticiperende angst een sleutelrol speelt wat betreft de kwaliteit van ontwaken (het ervaren van jezelf). Deze evaluatie kan aan het einde van de werkdag veranderen als gevolg van vooringenomen geheugeneffecten (zichzelf herinneren).

In de literatuur zijn er geen studies die de relatie onderzoeken tussen tijd tot ontwaken voordat de wekker gaat en angst.

Het onderzoek bestaat uit een korte, zelf in te vullen vragenlijst die aan de werknemers wordt gegeven om in te vullen. Meer in detail bestaat de enquête uit vijf vragen die informatie verzamelen over het type werk, mensen die een alarm gebruiken, tijd van ontwaken voordat het alarm afgaat, gevoelens op het moment van ontwaken en gevoelens over de doorgebrachte werkdag. Verder zullen de deelnemers een zelf-beheerde angstvragenlijst over angst moeten invullen, namelijk de Zung Self-Rating Anxiety Scale.

Beschrijvende statistieken zullen worden gepresenteerd door rekening te houden met de kenmerken van de steekproef die wordt onderzocht. Statistische correlaties tussen de antwoorden van werknemers en angst zullen ook worden geëvalueerd.

Het nut van deze studie berust op het opsporen van eerdere stemmingsstoornissen (zoals angst) en onaangepast gedrag, om zo de positieve routines van personen op te bouwen (d.w.z. welzijn) en hun productieve kwaliteit op het werk verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

135

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Calosso, Italië, 14052
        • Barbara Rocca

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Werknemers (elke soort)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Werknemers zijn (elk type)
  • Volwassen leeftijd
  • Mogelijkheid om de Italiaanse taal te begrijpen

Uitsluitingscriteria:

  • Mensen die de wekker niet gebruiken om 's ochtends wakker te worden
  • Weigeren zich aan de studie te houden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zung
Tijdsspanne: Op het specifieke tijdstip van de schaalbeoordeling
Zung zelfbeoordeling angstschaal; score 20-80 met hogere schattingen die hogere niveaus van angst aangeven
Op het specifieke tijdstip van de schaalbeoordeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren